1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene | 863422-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene
• 英文别名: 1,3-Bis[bis(4-tert-butylphenyl)-chloromethyl]benzene
• CAS: 863422-24-6
• 化学式: C₄₈H₅₆Cl₂
• 分子量: 703.879
• InChiKey: NVWMXUDMKUWETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  707.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene 、 β-环糊精 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  空腔形状的二膦烷表现出“滞留”行为

  摘要：

  分子摆轮：过渡金属形成β-环糊精衍生的二膦螯合物（图片：配体结构），其中围绕金属离子发生快速振荡运动（“螯合行为”）。观察到的运动是在没有金属-磷键解离的情况下发生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201005169
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 碘 、 magnesium 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A new approach to A,B-difunctionalisation of cyclodextrins using bulky 1,3-bis[bis(aryl)chloromethyl]benzenes as capping reagents

  摘要：

  采用 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯和 1,3-双[双(4-甲氧基苯基)氯甲基]苯作为区域选择性封端试剂，制备了 C-6A、C-6B 桥接、过甲基化的 α-CD 和 β-CD 衍生物；获得的近端封端甲基化 CD 的分离产率高达 55%，从而为直接制备广泛的 A,B 功能化 CD 开辟了道路。单晶 X 射线衍射研究表明，苯-1,3-双[双（4-叔丁基苯基）甲基]间隔物非常适合用于 A,B-β-环糊精的封端。

  DOI：

  10.1039/b504012d

文献信息

• Regioselective Double Capping of Cyclodextrin Scaffolds
  作者：Rafael Gramage-Doria、David Rodriguez-Lucena、Dominique Armspach、Coraline Egloff、Matthieu Jouffroy、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1002/chem.201002541

  日期：2011.3.28

  C1‐symmetrical β‐cyclodextrins in which pairs of neighbouring glucose units are linked by very short spacers. The last double capping reaction described allowed the high‐yield preparation of unprecedented α‐ and β‐cyclodextrins containing two sulfate handles. Proximal capping turned out to be favoured for each of the above difunctional reagents. The structural characterisation of the capped species was

  对α-或β-环糊精（CD）支架进行了四种不同的区域选择性双重封端反应。第一种方法是使用含有两个三苯甲基样亚基的刚性，笨重的二烷基化试剂，可在大规模反应中获得A，B，D，E-四官能化的β-CD区域异构体。涉及二价阴离子PhP 2−和S 2−的另外两个加帽反应导致合成新的C 1对称的β-环糊精，其中相邻的葡萄糖单元对通过非常短的间隔基连接。所描述的最后一个双封端反应可以高产率地制备出前所未有的含有两个硫酸盐柄的α-和β-环糊精。事实证明，对于每种上述双功能试剂而言，近端封端都是有利的。通过彻底的NMR研究以及单晶X射线衍射研究，可以对加帽的物种进行结构表征。