3A,3C-dideoxy-3A,3D-bis<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin | 101010-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3A,3C-dideoxy-3A,3D-bis<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin
• 英文别名: 3A,3C-dideoxy-3A,3D-bis[(β-naphthylsulfonyl)oxy]-β-cyclodextrin；[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21R,23R,25R,26S,28R,30R,31R,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,39,40,41,43,44,45,46,47,48,49-dodecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-42-naphthalen-2-ylsulfonyloxy-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-38-yl] naphthalene-2-sulfonate
• CAS: 101010-80-4
• 化学式: C₆₂H₈₂O₃₉S₂
• 分子量: 1515.44
• InChiKey: NQGVLSWYPZKMPA-PBNLFVSWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.1
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  600.33
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3A,3C-dideoxy-3A,3D-bis<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin 在 barium dihydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3^AR,3^CR)-2^A,3^A,2^C,3^C-dianhydro-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical Correlation between 6-O-Sulfonylated Cyclodextrins and 3-O-Sulfonylated Cyclodextrins via 3,6-Anhydrocyclodextrins

  摘要：

  由 3-O-磺酰环糊精制得的 (3R)-2,3-脱氢环糊精经水碱处理后得到 3,6-脱氢环糊精，而 3,6-脱氢环糊精是由 6-O-磺酰环糊精与水碱反应制得的。根据 6-O-二磺酸盐的区域化学性质，这种区域化学相关性适用于 3-O-二磺酰基环糊精的区域异构体测定。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.705
• 作为产物：
  描述：

  β-环糊精 、 2-萘磺酰氯 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJITA, KAHEE;TAHARA, TSUTOMU;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO, TAIJI;KOGA, TOSHITA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 877-880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specific preparation and structure determination of 3A,3C,3E-tri-O-sulfonyl-.beta.-cyclodextrin
  作者：Kahee Fujita、Tsutomu Tahara、Hatsuo Yamamura、Taiji Imoto、Toshitaka Koga、Toshihiro Fujioka、Kunihide Mihashi

  DOI：10.1021/jo00290a016

  日期：1990.2
• Regiospecific sulfonation onto C-3 hydroxyls of .beta.-cyclodextrin. Preparation and enzyme-based structural assignment of 3A,3C and 3A3D disulfonates
  作者：Kahee. Fujita、Tsutomu. Tahara、Taiji. Imoto、Toshitaka. Koga

  DOI：10.1021/ja00268a050

  日期：1986.4
• FUJITA, KAHEE;TAHARA, TSUTOMU;EGASHIRA, YOSHIMITSU;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO+, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 705-708
  作者：FUJITA, KAHEE、TAHARA, TSUTOMU、EGASHIRA, YOSHIMITSU、YAMAMURA, HATSUO、IMOTO+

  DOI：——

  日期：——