| 89573-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 89573-74-0
• 化学式: C₄H₁₀O*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1209.12
• InChiKey: ISBYNYPGGZSPMY-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.45
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  574.28
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 β-环糊精 、 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  Retardation of acetal hydrolysis by cyclodextrins and its use in probing cyclodextrin–guest binding

  摘要：

  苯甲醛二甲基亚胺1在水相酸中水解的速率被环糊精（CDs）显著减缓：α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精（hp-β-CD）和γ-环糊精。观察到的一级速率常数（kobs）与[CD]的变化显示饱和现象，这与1与CD之间的1:1结合一致。在β-CD和hp-β-CD的情况下，结合相对较强，结合的亚胺没有反应性。相比之下，α-CD和γ-CD对亚胺的结合要弱得多，但只有α-CD结合的形式显示出显著的反应性。这四种CD介导的反应被评估为测定{CD-‘客体’}复合物解离常数的探针反应。在这种方法中，添加的客体减弱了CD-底物结合的阻碍效应，并导致亚胺水解速率的增加。该方法对与β-CD和hp-β-CD结合的脂肪醇和酮类有效，但对α-CD的探针反应则不太成功，因为kobs对[α-CD]的依赖性较浅。对于γ-CD，该方法根本不适用，因为添加的客体导致亚胺水解速率的进一步降低，而不是增加。讨论了这些发现的各种含义。

  DOI：

  10.1039/a703572a
• 作为产物：
  描述：

  β-环糊精 、 叔丁醇 生成
  参考文献：
  名称：

  Retardation of acetal hydrolysis by cyclodextrins and its use in probing cyclodextrin–guest binding

  摘要：

  苯甲醛二甲基亚胺1在水相酸中水解的速率被环糊精（CDs）显著减缓：α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精（hp-β-CD）和γ-环糊精。观察到的一级速率常数（kobs）与[CD]的变化显示饱和现象，这与1与CD之间的1:1结合一致。在β-CD和hp-β-CD的情况下，结合相对较强，结合的亚胺没有反应性。相比之下，α-CD和γ-CD对亚胺的结合要弱得多，但只有α-CD结合的形式显示出显著的反应性。这四种CD介导的反应被评估为测定{CD-‘客体’}复合物解离常数的探针反应。在这种方法中，添加的客体减弱了CD-底物结合的阻碍效应，并导致亚胺水解速率的增加。该方法对与β-CD和hp-β-CD结合的脂肪醇和酮类有效，但对α-CD的探针反应则不太成功，因为kobs对[α-CD]的依赖性较浅。对于γ-CD，该方法根本不适用，因为添加的客体导致亚胺水解速率的进一步降低，而不是增加。讨论了这些发现的各种含义。

  DOI：

  10.1039/a703572a