5-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester | 537712-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(t-butyloxycarbonyl)amino-4-oxopentanoate；methyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)levulinate；Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxopentanoate；methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxopentanoate
• CAS: 537712-66-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: ZCMZSMROMYKZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 pig liver esterase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到N-Boc-5-氨基左旋糖酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel and Stable 5-Aminolevulinic Acid Derivatives for the Efficient Synthesis of 5-Aminolevulinic Acid Based Prodrugs

  摘要：

  报告了两种稳定、易于处理的5-氨基己酸前体的高效合成。这些前体对合成生物偶联物所需的化学转化稳定，并且可以在良好的产率下方便地去保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990825
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl 5-azidolevulinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到5-tert-butoxycarbonylamino-4-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel and Stable 5-Aminolevulinic Acid Derivatives for the Efficient Synthesis of 5-Aminolevulinic Acid Based Prodrugs

  摘要：

  报告了两种稳定、易于处理的5-氨基己酸前体的高效合成。这些前体对合成生物偶联物所需的化学转化稳定，并且可以在良好的产率下方便地去保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990825

文献信息

• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• [EN] 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-[(PIPÉRAZINE-1-YL) -3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE -2,4-DIONE COMME INHIBITEURS D'ADAMTS POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2016102347A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention discloses compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis.

  本发明公开了根据式(I)的化合物，其中R、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。本发明公开了抑制ADAMTS的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于预防和/或治疗涉及软骨降解和/或软骨稳态破坏的炎症状况和/或疾病的方法。
• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• 一种褪黑素-铂(IV)-碳氮长链配合物、制备方法及其在肿瘤药物中的应用
  申请人：天津医科大学

  公开号：CN114835759A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明公开一种褪黑素‑铂(IV)‑碳氮长链配合物、制备方法及其在肿瘤药物中的应用；在Pt(IV)配位中心的轴向位点一侧引入褪黑素，另一侧引入碳氮长链，从而提高配合物的亲脂性；本体系中药物与未改造的铂药相比具有更好的肿瘤杀伤能力，细胞毒与顺铂相比提高了数十倍，尤其是对性激素相关的肿瘤，如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌细胞的杀伤效果更加明显；同时褪黑素除了潜在的抗肿瘤效应，降低顺铂耐药性，与单纯褪黑素‑铂(IV)配合物比较，其缓释作用效果更佳。本药物合成工艺简单，成本低，大大提高了联合用药的疗效，与传统二价铂及同类四价铂药物相比，具有疗效好、副作用小等优势，为四价铂的修饰提供了新的思路。
• Salts of 5-aminolevulinic acid and derivatives
  申请人：Zhao Ming

  公开号：US10653653B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present disclosure provides new salts of 5-aminolevulinic acid (5-ALA) and new salts of 5-ALA esters, their preparation, formulation and use as photosensitizing agents in photodynamic therapy, diagnosis and cosmetic cares.

  本公开提供了 5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）的新盐和 5-ALA 酯的新盐、其制备、配制以及在光动力疗法、诊断和美容中作为光敏剂的用途。