N-acetyl-2-cyanoethylamine | 1119-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-cyanoethylamine
• 英文别名: 3-acetylaminopropionitrile；Essigsaeure-<2-cyan-aethyl-amid>；N-β-Cyanethyl-acetamid；N-(2-Cyanoaethyl)acetamid；N-acetyl-β-alanine nitrile；N-Acetyl-β-alanin-nitril；N-(2-Cyan-aethyl)-acetamid；N-Acetyl-3-amino-propionitril；N-(2-Cyanethyl)-acetamid；3-Acetamino-propionsaeure-nitril；3-Acetamino-propionitril；N-(2-cyanoethyl)acetamide
• CAS: 1119-50-2
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD00038550
• 分子量: 112.131
• InChiKey: BCCCXAYKRGNVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  187-200 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-cyanoethylamine 在 aqueous alkali 作用下， 生成 β-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-amino-carboxylic acid nitriles

  摘要：

  公开号：

  US02401429A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis-(2-cyano-ethyl)-acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-acetyl-2-cyanoethylamine
  参考文献：
  名称：

  Notes- Decyanoethylation of N,N-Bis(2-cyanoethyl)amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a615

文献信息

• 一步成环制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶 的便捷合成方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN103724279B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及一步成环制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法。该方法利用路易斯酸直接催化盐酸乙脒与3-酰基氨基丙腈缩合、和原甲酸三酯反应脱醇成环，然后水解制得维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。本发明的方法原料价廉易得，且不必使用醇钠游离盐酸乙脒，从而减少了乙脒的分解，使反应高收率；所述成环、水解反应依次进行，各步骤产品不需要分离纯化，操作简便。本发明不使用高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，工艺环保，无废水，利于工业化生产。
• Witte,H.; Seeliger,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 996 - 1009
  作者：Witte,H.、Seeliger,W.

  DOI：——

  日期：——
• Proctor, Philip; Gensmantel, Nigel P.; Page, Michael I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1185 - 1192
  作者：Proctor, Philip、Gensmantel, Nigel P.、Page, Michael I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Antimalarials. The Preparation of Certain 4-Aminoquinolines¹
  作者：Nathan L. Drake、Hugh J. Creech、John A. Garman、Stuart T. Haywood、Richard M. Peck、John O. van Hook、Edward Walton

  DOI：10.1021/ja01211a021

  日期：1946.7
• Kaderabek,V.; Denkstein,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 711 - 717
  作者：Kaderabek,V.、Denkstein,J.

  DOI：——

  日期：——