5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(3,4,5-triacetoxybenzoyl)oxy]calix[4]arene | 263162-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(3,4,5-triacetoxybenzoyl)oxy]calix[4]arene
• 英文别名: [5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-(3,4,5-triacetyloxybenzoyl)oxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 3,4,5-triacetyloxybenzoate
• CAS: 263162-67-0
• 化学式: C₇₀H₇₆O₁₈
• 分子量: 1205.36
• InChiKey: GJZPOGBNOZSPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(3,4,5-triacetoxybenzoyl)oxy]calix[4]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键稳定的单宁样对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酯的合成及构象性质。

  摘要：

  合成了单宁酸状对叔丁基杯[4]芳烃1，3-二甲基戊二酸酯，并通过动态（1）H NMR和X射线晶体学研究了其构象性质。发现在对叔丁基杯[4]芳烃1，3-二对戊二酸酯中没食子酰基的3-OH（或5-OH）基团位于在OH之间观察到异常的非键合紧密接触的位置基和没食子酰基的芳环彼此面对。还制备了各种羟基苯甲酸的杯芳烃1，3-二酯，并将那些杯芳烃的构象性质与对叔丁基杯杯[4]芳烃1，3-二戊二酸酯的构象性质进行了比较。发现侧基中的3-和5-OH基团对紧密接触有显着贡献。有人提出对叔丁基杯[4]芳烃1的构象

  DOI：

  10.1021/jo015780o
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三乙酸基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis[(3,4,5-triacetoxybenzoyl)oxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键稳定的单宁样对叔丁基杯[4]芳烃1,3-二酯的合成及构象性质。

  摘要：

  合成了单宁酸状对叔丁基杯[4]芳烃1，3-二甲基戊二酸酯，并通过动态（1）H NMR和X射线晶体学研究了其构象性质。发现在对叔丁基杯[4]芳烃1，3-二对戊二酸酯中没食子酰基的3-OH（或5-OH）基团位于在OH之间观察到异常的非键合紧密接触的位置基和没食子酰基的芳环彼此面对。还制备了各种羟基苯甲酸的杯芳烃1，3-二酯，并将那些杯芳烃的构象性质与对叔丁基杯杯[4]芳烃1，3-二戊二酸酯的构象性质进行了比较。发现侧基中的3-和5-OH基团对紧密接触有显着贡献。有人提出对叔丁基杯[4]芳烃1的构象

  DOI：

  10.1021/jo015780o

文献信息

• Synthesis, Structure, and Complexing Property of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylcalix[4]arene 1,3-Digallate
  作者：Eisaku Nomura、Asao Hosoda、Hisaji Taniguchi

  DOI：10.1021/ol9913993

  日期：2000.3.1

  p-tert-Butylcalix[4]arene 1,3-digallate, which contains a nonbonded close contact between galloyl groups, was synthesized and its structure was determined by dynamic (1)H NMR and X-ray crystallography. The electronic spectra showed that a new absorption band of the complexes appeared at a longer wavelength region upon adding Ag(+) ion. This spectral shift was explained in terms of the interaction between the facing

  合成了含有没食子酰基之间的未键合紧密接触的对-叔丁基杯[4]芳烃1,3-二戊二酸酯，并通过动态（1）H NMR和X射线晶体学测定了其结构。电子光谱表明，添加Ag（+）离子后，复合物的新吸收带出现在更长的波长区域。根据杯芳烃骨架下缘的面对的没食子酰基之间的相互作用来解释这种光谱偏移。