n-(5-氯-2-吡啶)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺 | 280773-16-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: n-(5-氯-2-吡啶)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: N-(5-氯吡啶-2-基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺；N-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methoxy-2-nitrobenzamide
• CAS: 280773-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 307.693
• InChiKey: CTIVJPFRQHXZGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(5-氯-2-吡啶)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 贝曲西班
  参考文献：
  名称：

  贝曲西班的晶型及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种Xa因子抑制剂贝曲西班的晶型及其制备方法，以及含有这些贝曲西班晶型的药物组合物和这些贝曲西班晶型在制备用于预防或治疗哺乳动物以不良血栓形成为特征的病症的药物的用途。

  公开号：

  CN104341343B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 生成 n-(5-氯-2-吡啶)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06635657B1

文献信息

• 一种贝曲西班的改进的制备方法
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN104693114B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明涉及有机化学领域和药学领域，具体涉及贝曲西班（图1）的一种改进制备方法。与现有技术相比，该制备方法克服了高腐蚀性氯化氢气体的使用、“三废”处理负担较重、产品不易精制纯化等不足。该制备方法的主要特征为：在非质子性溶剂中，使用金属有机化合物RMR’(M选自Mg、Zn，R选自Cl、Br、I、烷基或芳基，R’选自烷基或芳基)与二甲胺或其盐反应；然后，将所得的反应液与式II化合物或其盐反应，制得贝曲西班。该改进新方法原材料易得、反应条件温和、操作简便，产品质量优良，成本较低，更适合工业化大生产。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PURIFICATION DE SÉRINE PROTÉASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2014106128A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.

  本文揭示了用于纯化蛋白酶的化合物、组合物、方法和试剂盒，以及用这些化合物、组合物和方法纯化的丝氨酸蛋白酶。
• Design, synthesis and biological evaluation of anthranilamide derivatives as potential factor Xa (fXa) inhibitors
  作者：Junhao Xing、Lingyun Yang、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.09.012

  日期：2018.12

  Factor Xa (fXa) is a crucial player in various thromboembolic disorders. Inhibition of fXa can provide safe and effective antithrombotic effects. In this study, a series of anthranilamide compounds were designed by utilizing structure-based design strategies. Optimization at P1 and P4 groups led to the discovery of compound 16g: a highly potent, selective fXa inhibitor with pronounced in vitro anticoagulant

  Xa因子（fXa）是各种血栓栓塞性疾病的关键因素。抑制fXa可以提供安全有效的抗血栓形成作用。在这项研究中，通过利用基于结构的设计策略设计了一系列邻氨基苯甲酰胺化合物。P 1和P 4组的优化导致发现化合物16g：一种具有显着体外抗凝活性的高效，选择性fXa抑制剂。此外，16g在大鼠静脉血栓形成（VT）和动静脉分流（AV-SHUNT）模型中也显示出出色的体内抗血栓形成活性。出血风险评估表明16g剂量分别为1 mg / kg和5 mg / kg时，比贝曲沙班更安全。另外，16g也表现出令人满意的PK曲线。最终，选择16g来研究其对缺氧-再充氧诱导的H9C2细胞活力的影响。MTT结果表明，16g可以显着降低H9C2细胞的活力。
• 一种贝曲西班中间体的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN107778224B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明提供了一种制备贝曲西班中间体的方法，以5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸和2‑氨基‑5‑氯吡啶为起始原料制得N‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酰胺，该方法中选用EDC和NHS联合应用对5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸进行活化，在与2‑氨基‑5‑氯吡啶反应得中间体；该制备方法弃用三氯氧磷、草酰氯和吡啶等对人体和环境的危害比较大试剂。反应条件、产品质量、产品的成本等方面都取得了改进效果，特别是操作简单，污染小，适合工业化生产。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011084519A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。