戊酸苄酯 | 10361-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊酸苄酯
• 中文别名: 戊酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl pentanoate
• 英文别名: benzyl valerate
• CAS: 10361-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00053798
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YZJCDVRXBOPXSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.994 g/mL at 20 °C(lit.)
• LogP：
  3.526 (est)
• 保留指数：
  1421;1408
• 稳定性/保质期：
  存在于烤烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915600000
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

合成制备方法

1. 烟草：FC，18。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 戊酸苄酯 在 Amano PS-30 lipase from Pseudomonas cepacia 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以51%的产率得到N-pyrid-2-ylmethyl valeroamide
  参考文献：
  名称：

  假单胞菌洋葱脂肪酶介导的苄基酯酰胺化

  摘要：

  尽管脂肪酶已经有一段时间作为可用于区域选择性酯交换或水解的催化剂而为人所知，但是关于将其用作酯酰胺化催化剂的研究受到限制。我们已经发现，来自洋葱假单胞菌的脂肪酶催化与苄基酯的酰胺化反应，产生高产率的具有多种不同胺的酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01792-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxy)pentanamide 在 次氯酸叔丁酯 、 碘 作用下， 生成 戊酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Rowe,J.E.; Ward,A.D., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2761 - 2767

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetonitrile 在 二苄基碳酸盐[脂] 、 乙酸苄酯 、 戊酸苄酯 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.1h， 以62.4 g的产率得到2-(7-甲氧基萘-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法，依次经过Wittig反应和芳构化反应两步制成，优化工艺条件和反应物，提高了最终产品收率，提高了产品质量，且反应条件温和，工艺操作简单方便，不会涉及毒性很大的试剂和溶剂等。

  公开号：

  CN105669494A

文献信息

• Preparation of Various Carboxylic Acid Esters from Bulky Alcohols and Carboxylic Acids by a New Type Oxidation-reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone
  作者：Teruaki Mukaiyama、Wataru Kikuchi、Taichi Shintou

  DOI：10.1246/cl.2003.300

  日期：2003.3

  A new-type oxidation-reduction condensation by using 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (DMBQ), carboxylic acids and in situ formed alkoxydiphenylphosphines (1) including the bulky alkoxy group-substituted ones proceeded smoothly to afford the corresponding carboxylic acid esters in good to high yields. Alkoxydiphenylphosphines were formed in situ by treating either N,N-dimethylaminodiphenylphosphine (Ph2PNMe2)

  使用 2,6-二甲基-1,4-苯醌 (DMBQ)、羧酸和原位形成的烷氧基二苯基膦 (1) 的新型氧化还原缩合反应顺利进行，得到相应的羧酸酯的产率很高。烷氧基二苯基膦是通过用伯醇或仲醇处理 N,N-二甲基氨基二苯基膦 (Ph2PNMe2) 或用伯醇、仲醇和叔醇的锂盐处理氯二苯基膦原位形成的。
• Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Acid Alkyl Esters or Alkyl Phenyl Ethers by a New-Type of Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone and Alkoxydiphenylphosphines
  作者：Taichi Shintou、Wataru Kikuchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.76.1645

  日期：2003.8

  A new-type of oxidation–reduction condensation proceeded smoothly to afford carboxylic acid alkyl esters or alkyl phenyl ethers in good to high yields by combined use of alkoxydiphenylphosphines (1...

  一种新型氧化还原缩合反应顺利进行，通过结合使用烷氧基二苯基膦（1...
• [EN] HYDROLYTICALLY LABILE PRO-FRAGRANCES CONTAINING α,β UNSATURATED ESTERS<br/>[FR] PRO-PARFUMS HYDROLYTIQUEMENT LABILES CONTENANT DES ESTERS α,β INSATURÉS
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2020058058A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention pertains to pro-fragrances and relates to a pro-fragrance compound of the formula (I). Furthermore, the invention relates to compositions, a laundry product, a home care product, and an insect repellant, comprising the compound of formula (I). Also encompassed are a method for preparing the compound of formula (I) and uses of a compound of formula (I) for increasing the longlastingness of a fragrance, for increasing the stability and perception of a fragrance, and for improving the adhesion of a fragrance to textiles.

  本发明涉及前香料，涉及公式(I)的前香料化合物。此外，该发明涉及包含公式(I)化合物的组合物、洗涤产品、家用产品和驱虫剂。还包括一种制备公式(I)化合物的方法，以及利用公式(I)化合物增加香气的持久性、增加香气的稳定性和感知性，以及改善香气附着在纺织品上的用途。
• Visible-light-initiated manganese-catalyzed Giese addition of unactivated alkyl iodides to electron-poor olefins
  作者：Jianyang Dong、Xiaochen Wang、Zhen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9cc06400a

  日期：——

  Herein, we report a mild protocol for direct visible-light-initiated Giese addition of unactivated alkyl iodides to electron-poor olefins (Michael acceptors) with catalysis by decacarbonyl dimanganese, Mn2(CO)10, an inexpensive earth-abundant-metal catalyst. This protocol is compatible with a wide array of sensitive functional groups and has a broad substrate scope with regard to both the alkyl iodide

  在这里，我们报告了一种温和的方案，可通过可见的十羰基二锰Mn 2（CO）10（一种廉价的地球上富足的金属催化剂）将可见光直接引发的未活化烷基碘的Giese加成到电子贫乏的烯烃（迈克尔受体）上。该协议与各种敏感的官能团兼容，并且对于烷基碘和迈克尔受体均具有广泛的底物范围。
• Efficient Method for the Preparation of Inverted Alkyl Carboxylates and Phenyl Carboxylates via Oxidation–Reduction Condensation Using 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone or Simple 1,4-Benzoquinone
  作者：Taichi Shintou、Kentaro Fukumoto、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.1569

  日期：2004.8

  Oxidation–reduction condensation using in situ formed alkoxydiphenylphosphines, 2,6-dimethy-1,4-benzoquinone, and carboxylic acids provides a useful method for the preparation of inverted tertiary ...

  使用原位形成的烷氧基二苯基膦、2,6-二甲基-1,4-苯醌和羧酸进行氧化还原缩合反应，为制备反式叔叔胺提供了一种有用的方法。

表征谱图