N-(benzyloxy)pentanamide | 22027-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxy)pentanamide
• 英文别名: N-benzyloxypentanamide；O-Benzyl-valerohydroxamsaeure；N-phenylmethoxypentanamide
• CAS: 22027-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD05149009
• 分子量: 207.272
• InChiKey: VMBUWECXJPHHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxy)pentanamide 在 碘代三甲硅烷 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 甲基氨基戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  N,O-acylotropy in N-methylpentanehydroxamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91158-x
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(benzyloxy)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversions of Carboxylic Acids intoO-Alkyl,N-Alkyl andO,N-Dialkylhydroxamic Acids

  摘要：

  羧酸可以通过酰基苯并三唑中间体方便地转化为未取代的、N-烷基-、O-烷基-以及O,N-二烷基异羟肟酸。这些试剂的容易获得、温和的条件以及中间体的易于处理是其优势所在。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42488

文献信息

• Convenient Preparation of <i>O</i>‐Alkylhydroxamic Acids Using 2‐Acylpyridazin‐3(2<i>H</i>)‐ones
  作者：Jeum‐Jong Kim、Young‐Dae Park、Ho‐Kyun Kim、Su‐Dong Cho、Ju‐Kyeong Kim、Sang‐Gyeong Lee、Yong‐Jin Yoon

  DOI：10.1081/scc-200050375

  日期：2005.3.1

  Abstract Treatment of O‐alkylhydroxylamine hydrochlorides with 2‐acyl‐4,5‐dichloropyridazin‐3(2H)‐ones in the presence of triethylamine or Amberlite® IRA‐67 in acetonitrile gave corresponding O‐alkylhydroxamic acid derivatives in excellent yields. This is an efficient, convenient, and eco‐friendly method.

  摘要 在乙腈中存在三乙胺或 Amberlite® IRA-67 的情况下，用 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮处理 O-烷基羟胺盐酸盐，以优异的收率得到相应的 O-烷基异羟肟酸衍生物。这是一种高效、方便且环保的方法。
• Rowe,J.E.; Ward,A.D., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2761 - 2767
  作者：Rowe,J.E.、Ward,A.D.

  DOI：——

  日期：——
• NIKISHIN, G. I.;TROYANSKY, E. I.;SVITANKO, I. V.;CHIZHOV, O. S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 1, 97-98
  作者：NIKISHIN, G. I.、TROYANSKY, E. I.、SVITANKO, I. V.、CHIZHOV, O. S.

  DOI：——

  日期：——