(+/-)-glycidylacetamide | 1314978-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-glycidylacetamide
• 英文别名: 2-Oxiranepropanamide；3-(oxiran-2-yl)propanamide
• CAS: 1314978-22-7
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD19214314
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ROEBIWIBIYCFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-glycidylacetamide 、 β-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  防止黄曲霉毒素含量增加的人参中药饮片及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了防止黄曲霉毒素含量增加的人参中药饮片及其制备方法，包括以下：步骤A、选料、清洗；步骤B、润药；步骤C、调距、切制；步骤D、真空冷冻干燥、粉碎；步骤E、包埋，包埋剂由β‑环化糊精衍生物制备得到；步骤F、干燥、压片。本发明的人参中药饮片制备方法操作简便、成本低，对人参进行清洗、杀菌、低温干燥，并利用包埋方式对人参中的有效成分进行有效的保护，避免存放过程中人参受潮、霉变等情况的发生。本发明的制备方法中采用的包埋剂，可以显著提高人参饮片中人参皂苷的溶解度，能提高人参中有效成分的溶出率，降低人参饮片中黄曲霉毒素的含量，使人参饮片中黄曲霉毒素溶出量为0，提高人参饮片的安全性和质量稳定性。

  公开号：

  CN112972514B
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-2-羟基丙基)乙酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+/-)-glycidylacetamide
  参考文献：
  名称：

  防止黄曲霉毒素含量增加的人参中药饮片及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了防止黄曲霉毒素含量增加的人参中药饮片及其制备方法，包括以下：步骤A、选料、清洗；步骤B、润药；步骤C、调距、切制；步骤D、真空冷冻干燥、粉碎；步骤E、包埋，包埋剂由β‑环化糊精衍生物制备得到；步骤F、干燥、压片。本发明的人参中药饮片制备方法操作简便、成本低，对人参进行清洗、杀菌、低温干燥，并利用包埋方式对人参中的有效成分进行有效的保护，避免存放过程中人参受潮、霉变等情况的发生。本发明的制备方法中采用的包埋剂，可以显著提高人参饮片中人参皂苷的溶解度，能提高人参中有效成分的溶出率，降低人参饮片中黄曲霉毒素的含量，使人参饮片中黄曲霉毒素溶出量为0，提高人参饮片的安全性和质量稳定性。

  公开号：

  CN112972514B

文献信息

• Process to produce oxazolidinones
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06107519A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention includes a number of novel intermediates such as the (S)-secondary alcohol of formula (VIIIA) X.sub.2 --CH.sub.2 --C*H(OH)--CH.sub.2 --NH--CO--R.sub.N (VIIIA) and processes for production of pharmacologically useful oxazolidinones.

  本发明包括一些新颖的中间体，如式(VIIIA) X.sub.2 --CH.sub.2 --C*H(OH)--CH.sub.2 --NH--CO--R.sub.N (VIIIA)的(S)-次醇，以及用于生产药用恶唑烷酮的方法。
• PROCESS TO PRODUCE OXAZOLIDINONES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US20030216572A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention includes a number of novel intermediates such as the (S)-secondary alcohol of formula (VIIIA) X 2 —CH 2 —C*H(OH)—CH 2 —NH—CO—R N (VIIIA) and processes for production of pharmacologically useful oxazolidinones.

  本发明包括许多新颖的中间体，例如公式（VIIIA）X2—CH2—C*H（OH）— —NH—CO—RN（VIIIA）的（S）-二级醇，以及制备药学上有用的噁唑烷酮的过程。
• PROCESS TO PRODUCE 3-CARBON AMINO ALCOHOL SALTS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US20030130509A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention includes a number of novel intermediates such as the (S)-secondary alcohol of formula (VIIIA) X 2 —CH 2 —C*H(OH)—CH 2 —NH—CO—R N (VIIIA) and processes for production of pharmacologically useful oxazolidinones.

  本发明包括许多新型中间体，例如公式（VIIIA）X2—CH2—C*H(OH)— —NH—CO—RN（VIIIA）的（S）-二级醇，并提供用于生产药理学上有用的噁唑烷酮的过程。
• Process to produce 3-carbon amino alcohol salts
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06613944B2

  公开（公告）日：2003-09-02

  The present invention includes a number of novel intermediates such as the (S)-secondary alcohol of formula (VIIIA) X2—CH2—C*H(OH)—CH2—NH—CO—RN  (VIIIA) and processes for production of pharmacologically useful oxazolidinones.

  本发明包括一些新颖的中间体，例如公式（VIIIA）的（S）-二级醇X2—CH2—C*H(OH)— —NH—CO—RN（VIIIA），以及制备药理学上有用的噁唑烷酮的过程。
• Phthalamide compounds
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06362334B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention includes a number of novel intermediates such as the (S)-secondary alcohol of formula (VIIIA) X2—CH2—C*H(OH)—CH2—NH—CO—RN  (VIIIA) and processes for production of pharmacologically useful oxazolidinones.

  本发明包括许多新型中间体，例如式（VIIIA）X2—CH2—C*H(OH)— —NH—CO—RN的（S）-二级醇，以及制备药理学上有用的噁唑烷酮的过程。