benzyldicarbonylcyclopentadienyliron(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyldicarbonylcyclopentadienyliron(II)
• 英文别名: benzylcyclopentadienyldicarbonyliron(II)；(cyclopentadienyl)Fe(CO)2CH2C6H5；[Fe(CH2Ph)(η-C5H5)(CO)2]；(η5-C5H5)Fe(CO)2CH2C6H5；η(5)-C5H5Fe(CO)2CH2Ph；(cyclopentadienyl)Re(carbonyl)2(benzyl)
• 化学式: C₁₄H₁₂FeO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: JJHVZBFTIJPMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyldicarbonylcyclopentadienyliron(II) 以 氘代苯 为溶剂， 以35%的产率得到cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  证据在桥接双核系统ME的光碎片化提高反应2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2

  摘要：

  实验证据表明，在双核配合物我2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2 - （η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2示出了增强型在其单核类比反应η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5提出了光解法生产联苄和FeFe键合产物的方法。来自一系列竞争和交叉实验的信息表明，增强过程涉及两个因素：（1）光化学产生与饱和配偶体非常接近的16电子不饱和苄基单元的能力，以及（2） FeFe键合物种4，以淬灭溶液中的游离苄基。我的化学反应2的Si [η 5 -C 5 H ^ 4的Fe（CO）2（η 1 -CH 2 C ^ 6 ħ 5）] 2与我3NO生成联苄，并确定CO的损失是片段化反应的第一步。另外，用9，10-二氢蒽进行的捕获实验表明联苄是由游离的苄基形成的。B基于这些结果，提出了一种总体机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95261-6
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 氯化苄 在 sodium 、 汞 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到benzyldicarbonylcyclopentadienyliron(II)
  参考文献：
  名称：

  Li, Hong-ju; Turnbull, Mark M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 797 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 氯化苄 在 benzyldicarbonylcyclopentadienyliron(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cis-1,3-diphenylpropene 、 (1E)-1,3-diphenylpropene
  参考文献：
  名称：

  Na [FeCp（CO）2 ]催化苯乙烯的光化学Heck苄基化

  摘要：

  使用公知的阴离子络合物，[FeCp（CO）铁-催化的Heck苄基氯化物和苯乙烯所得的光化学耦合条件下2 ] -（Fp的- ），作为催化剂。通过建立的S上的反应容易进行Ñ 2机构Fp的-烷基化，接着通过由光化学解离CO启用苯乙烯的迁徙插入和β-氢消除步骤。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.12.033

文献信息

• Reactivities of ketene ligands on polymetallic systems
  作者：Munetaka Akita、Hitoshi Andoh、Osamu Mitani、Tomoharu Oku、Yoshihiko Moro-Oka

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80176-2

  日期：1989.11

  revealed cooperative metal-to-ketene ligand back-donation, although no interaction between the metal centers was detected. The bridging ketene ligand may be converted to various C2 oxygenated functional groups via cationic oxycarbene complexes [M1—CH2C(OR)M2+], and consequently the ketene species may act as C2 templates in the actual catalytic reactions.

  异核μ-η 2 - （C，C）[M 1 -CH 2 CO-M 2 ]和三金属μ 3 -η 3 - （C，C，O）-ketene络合物[M 1 -CH 2（CO →M 3）-M 2 ]（M 1 = Fe； M 2 = Fe，Ni，Mo，Co，Mn； M 3（Fe，Zr）（Fe，Zr）已制备为负责在一氧化碳催化加氢过程中产生氧化有机化合物的表面结合的烯酮物种的模型。光谱，电化学和晶体学分析表明，尽管金属中心之间没有相互作用，但金属-乙烯酮配体之间存在协同作用。桥接配体烯酮可被转化为各种C语言2通过阳离子oxycarbene络合物的含氧官能团的[M 1个-CH 2 C（OR）M 2 + ]，并且因此烯酮物种可以充当Ç 2点在实际催化反应的模板。
• Reactions of co-ordinated ligands. Part 21. Reaction of 3,3,3-trifluoroprop-1-yne with methyl- and benzyl-dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron and of hexafluorobut-2-yne with tricarbonyl(1—3-η-2-methylallyl)cobalt. Crystal and molecular structure of [1—5-η-exo-1-acetyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)cyclohexadienyl](η-cyclopentadienyl)iron
  作者：Martin Bottrill、Michael Green、Edmund O'Brien、Lesley E. Smart、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9800000292

  日期：——

  The u.v. irradiation of a hexane solution of 3,3,3-trifluoroprop-1-yne and [FeR(CO)2(η-C5H5)](R = Me, CH2C6H5, or C3H5) affords the vinyl complexes [FeC(CF3)C(H)R}(CO)2(η-C5H5)](R = Me, CH2C6H5), or C3H5) arising from cis insertion of the acetylene, and η5-pyranyl complexes [Fe[graphic ommitted](CF3)}(–(η-C5H5)](R = Me or CH2C6H5). In the case of the methyl and benzyl system, [1–5-η-exo-1-acyl-2

  3,3,3-三氟丙-1-炔和[FER（CO）的己烷溶液的UV照射2（η-C 5 H ^ 5）]（R = Me中，CH 2 Ç 6 ħ 5，或C 3 ħ 5），得到乙烯基配合物的[Fe C（CF 3）C（H）R}（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = Me中，CH 2 ç 6 ħ 5），或C 3 ħ 5）从所产生的顺式的乙炔的插入，并且η 5个-pyranyl络合物的[Fe [图形ommitted]（CF 3）}（ - （η-C5 H 5）]（R = Me或CH 2 C 6 H 5）。在甲基和苄基系统的情况下，还形成了[1-5-η-外基-1-酰基-2,4,6-三（三氟甲基）环己二烯基]（η-环戊二烯基）铁配合物。用X射线测定乙酰基化合物的分子结构，结果表明3,3,3-三氟丙-1-炔分子从头到尾连接在一起，形成了一个六元的包膜构象环，其中五个原子共面且η 5-与铁原子键合。环戊二烯基环是同样η
• Photolytic homolysis of the metal–carbon (sp³or sp²) bond of alkyl or acyl transition-metal complexes: an electron spin resonance study using spin trapping; and a note on aminyl oxides [ML_n{N(Ȯ)R}][ML_n= Ru(CO)₄(SiMe₃), Os(CO)₄(SiMe₃), or Fe(η-C₃H₅)(CO)₃; R = aryl]
  作者：Andrew Hudson、Michael F. Lappert、Peter W. Lednor、Jonathan J. MacQuitty、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/dt9810002159

  日期：——

  r. spectrometer: [Mn(CO)5R′](R′= CH2Ph or CH2SiMe3), [Fe(η-C5H5)(CO)2R′], [Mo(η-C5H5)(CO)3R′](R′= Me, Et, or CH2Ph), cis-[PtR′2(PMe2Ph)2](R′= CH2SiMe3 or CH2CMe3), [AuR′(PPh3)](R′= Me or CH2SiMe3), and [CoR′L(oep)](H2oep = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin and R′= Me, L = NC5H5; or R′= Et, L = OH2). Similar experiments have been performed on (i) the acylmetal complexes [Mn(Co)5C(O)R″}](R″= CH2Cl

  在亚硝二脲RNO（R = C 6 HMe 4 -2,3,5,6）的存在下，在亚硝二脲RNO（CH = 2 6、3、5、6 ）中在CH 2 Cl 2（或PhMe）中进行了以下金属烷基的照射：锰（CO）5 R'（R'= CH 2 PH或CH 2森达3），的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 R']，[沫（η-C 5 H ^ 5）（CO）3 R'（R'=甲基，乙基，或CH 2 PH），顺式- [PTR' 2（PME 2 PH）2 ]（R'= CH 2森达3或CH 2 CMe 3），[AuR'（PPh 3）]（R'= Me或CH 2 SiMe 3）和[CoR'L（oep）]（H 2 oep = 2,3,7,8， 12,13,17,18-八乙基卟啉且R'= Me，L = NC 5 H 5或R'= Et，L = OH 2）。对（ i）酰基金属络合物[Mn（Co） 5 C（O）R''}]（R''=
• On the mechanism of acidic hydrogen isotopic exchange in transition metal σ-benzyl-π-cyclopentadienyldicarbonyl complexes
  作者：T.Yu. Orlova、V.N. Setkina、D.N. Kursanov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88329-2

  日期：1981.1

  Abstract The hydrogen isotopic exchange reaction in Fe, Mo and W σ-benzyl-π-cyclopentadienyl complexes has been discovered and studied. The reaction mechanism has been investigated by means of the stereochemical indication, kinetic effect etc. techniques.

  摘要发现并研究了Fe，Mo和Wσ-苄基-π-环戊二烯基络合物中的氢同位素交换反应。已经通过立体化学指示，动力学效应等技术研究了反应机理。
• Alkyl-transfer reactions from transition metal alkyl complexes to CpFe(CO)2-: rate and mechanistic studies
  作者：Ping Wang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00042a020

  日期：1992.7

  We have examined reactions of several alkyl complexes (Mn(CO) 5 Me, Mn(CO) 5 CH 2 Ph, Mn(CO) 5 Ph, CpMo(CO) 3 Me, CpMo(CO) 3 Et, and CpMo(CO) 3 CH 2 Ph) with CpFe(CO) 2 - . Each of these reactions results in transfer of the alkyl group to the iron with formation of Mn(CO) 5 - or CpMo(CO) 3 -

  我们研究了几种烷基配合物（Mn(CO) 5 Me、Mn(CO) 5 CH 2 Ph、Mn(CO) 5 Ph、CpMo(CO) 3 Me、CpMo(CO) 3 Et 和 CpMo(CO) ) 3 CH 2 Ph) 与 CpFe(CO) 2 - 。这些反应中的每一个都导致烷基转移到铁上，形成 Mn(CO) 5 - 或 CpMo(CO) 3 -