4-烯丙氧基-3-氯苯甲醛 | 58236-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-烯丙氧基-3-氯苯甲醛
• 英文名称: 4-allyloxy-3-chloro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-allyloxybenzaldehyde；4-allyloxy-3-chlorobenzaldehyde；4-(Allyloxy)-3-chlorobenzaldehyde；3-chloro-4-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 58236-91-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• mdl: MFCD07432493
• 分子量: 196.633
• InChiKey: KMFXGBKTGDWRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙氧基-3-氯苯甲醛 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (S)-N-tert-butoxycarbonyl-alanyl-[N-methyl-(3-chloro-4-hydroxy)-phenylglycyl]-glycine-(2S,6E)-10-carboxy-7-methyl-dec-6-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified miuraenamides – the Ugi approach

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.186
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-烯丙氧基-3-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(BENZ- (Z) -YLIDENE) -THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSANT AGENTS
  [FR] DERIVES DE 5-(BENZ-(Z)-YLIDENE)-THIAZOLIDINE-4-ONE UTILISES COMME AGENT IMMUNODEPRESSEURS

  摘要：

  这项发明涉及含有至少一种5-(苯基(Z)-基噻唑烷酮衍生物(I)的药物组合物，用于预防或治疗与激活的免疫系统相关的疾病。此外，该发明涉及新型噻唑烷酮衍生物，特别用作药用活性化合物。这些化合物特别还作为免疫抑制剂起作用。

  公开号：

  WO2005054215A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOUNDS FOR USE IN METHODS FOR TREATING DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS MÉDIÉS PAR LA PROTÉINE DISULFIDE ISOMÉRASE
  申请人：BETH ISRAEL HOSPITAL

  公开号：WO2014205380A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention provides compounds of formula (I) that inhibit PDI, for use in methods to treat or prevent a disease or condition in a subject that would benefit by inhibition of PDI. Formula (I)

  该发明提供了公式(I)的化合物，可以抑制PDI，在治疗或预防受益于抑制PDI的主体中的疾病或状况的方法中使用。公式(I)
• An improved solid-phase methodology for the synthesis of putative hexa- and heptapeptide intermediates in vancomycin biosynthesis
  作者：Dong Bo Li、John A. Robinson

  DOI：10.1039/b418908f

  日期：——

  The biosynthesis of the vancomycin aglycone involves three oxidative phenol coupling reactions, each catalyzed by a discrete cytochrome P450-like enzyme. Studies on the mechanism and specificity of the enzyme (called OxyB) catalyzing the first coupling, require access to suitable linear peptide precursors, each conjugated as a thioester to a peptide carrier domain of the vancomycin non-ribosomal peptide

  万古霉素糖苷配基的生物合成涉及三个氧化苯酚偶联反应，每个反应均由离散的细胞色素P450样酶催化。关于催化第一偶联的酶（称为OxyB）的机理和特异性的研究，需要获得合适的线性肽前体，每种前体均作为硫酯与万古霉素非核糖体肽合成酶的肽载体结构域结合。在此描述了代表性的游离线性肽的有效途径。该方法在肽骨架的固相组装过程中利用了Alloc化学，但是重要的是，与早期的努力相反，该方法很大程度上避免了使用氨基酸侧链保护基。这样，目标线性肽可以在非常温和的条件下直接从固相支持物中释放。
• Oxidative decarboxylation of carboxylic acids by iron porphyrin - iodosylbenzene system
  作者：Masakatsu Komuro、Yoshio Nagatsu、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61242-x

  日期：1992.8

  An iodosylbenzene - iron tetraarylporphyrin catalyst system decarboxylated α-aryl carboxylic acids and α,α,α-trisubstituted acetic acids efficiently to give the corresponding alcohol and carbonyl derivatives.

  碘代苯-四芳基卟啉铁催化剂体系可有效地将α-芳基羧酸和α，α，α-三取代的乙酸脱羧，得到相应的醇和羰基衍生物。
• Treating neuropathic pain with neuropeptide FF receptor 2 agonists
  申请人：Scully L. Audra

  公开号：US20050136444A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention described below relates to the discovery of the neuropeptide FF receptor subtype that mediates acute nociception and chronic neuropathic pain, compounds that selectively interact with this receptor subtype and methods for treating acute pain and chronic neuropathic pain.

  以下所描述的发明涉及到发现了介导急性痛觉和慢性神经病理性疼痛的神经肽FF受体亚型、与该受体亚型有选择性相互作用的化合物以及治疗急性疼痛和慢性神经病理性疼痛的方法。
• Novel thiazolidin-4-one derivatives
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20070082933A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及包含至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的药物组合物，用于预防或治疗与激活的免疫系统相关的疾病。此外，本发明涉及新型噻唑烷-4-酮衍生物，特别用作药物活性化合物。这些化合物还特别作为免疫抑制剂发挥作用。