1-[(2S)-3-(4-chlorobutoxycarbonyl)mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline | 801293-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2S)-3-(4-chlorobutoxycarbonyl)mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-3-(4-chlorobutoxycarbonylsulfanyl)-2-methylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 801293-36-7
• 化学式: C₁₄H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 351.851
• InChiKey: ZCJFEUYEPBBLQS-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-3-(4-chlorobutoxycarbonyl)mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(2S)-3-(4-iodobutoxycarbonyl)mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAPTOPRIL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CAPTOPRIL

  摘要：

  Captopril的硝基衍生物具有改善的药理活性和增强的耐受性。它们可用于治疗或预防心血管、炎症和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2004106300A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基氯甲酸酯 、 卡托普利 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(2S)-3-(4-chlorobutoxycarbonyl)mercapto-2-methyl-1-oxopropyl]-L-proline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CAPTOPRIL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CAPTOPRIL

  摘要：

  Captopril的硝基衍生物具有改善的药理活性和增强的耐受性。它们可用于治疗或预防心血管、炎症和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2004106300A1

文献信息

• Captopril derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040259808A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Captopril nitroderivatives having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment or prophylaxis of cardiovascular, inflammatory and renal diseases.

  本文描述了具有改善药理活性和增强耐受性的卡托普利硝基衍生物。它们可用于治疗或预防心血管、炎症和肾脏疾病。
• US7169805B2
  申请人：——

  公开号：US7169805B2

  公开（公告）日：2007-01-30