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(1R,4R)-4-(二苄基氨基)环己醇 | 149506-81-0

中文名称
(1R,4R)-4-(二苄基氨基)环己醇
中文别名
——
英文名称
trans-4-(dibenzylamino)cyclohexanol
英文别名
(1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexanol;(1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol;trans-4-(dibenzylamino)cyclohexane-1-ol;4-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol
(1R,4R)-4-(二苄基氨基)环己醇化学式
CAS
149506-81-0
化学式
C20H25NO
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
RWMDJQJCEISWRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    428.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C,密封保存,置于干燥处

SDS

SDS:652e0848bfe2811bb7403cd1f84b661d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,4R)-4-(二苄基氨基)环己醇偶氮二甲酸二异丙酯草酸双(三甲基硅烷基)氨基钾二甲基亚砜三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 4-azido-N,N-dibenzyl-3-methylcyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK9 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE BIARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2012101065A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基环己醇溴甲苯 在 K2CO 、 crude mixture 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以providing crude 4-(dibenzylamino)cyclohexanol as a viscous oil, which的产率得到(1R,4R)-4-(二苄基氨基)环己醇
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
    摘要:
    本发明提供了化合物(I)的配方及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转轮异构体、互变异构体或外消旋体。同时还提供了一种治疗CDK9介导的疾病或病况的方法。
    公开号:
    US20140288076A1
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文献信息

  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • Heteroaryl Compounds and Their Uses
    申请人:Barsanti Paul A.
    公开号:US20110028492A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I): 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101066A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Cycloalkyl substituted imidazoles
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06251914B1
    公开(公告)日:2001-06-26
    Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy.
    新型1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中的应用组合。
  • [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
    申请人:SIGNAL PHARM LLC
    公开号:WO2012145569A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
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