(1R,4R)-5-氧-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 1400808-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1R,4R)-5-氧-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (1R,4R)-tert-butyl 5-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,4R)-5-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；5-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1400808-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: YGENGNQEVDONGO-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-5-氧-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl (1R,4R,5R)-5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043272A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-文斯内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (1R,4R)-5-氧-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  US20120238751A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180099940A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，其用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本公开涉及包含一端结合到E3泛素连接酶的谷氨酰腺苷环配体，另一端结合到雄激素受体的部分的化合物，使得雄激素受体与泛素连接酶靠近，以实现雄激素受体的降解（和抑制）。本公开展示了与根据本公开涉及的化合物相关的广泛的药理活性范围，与雄激素受体的降解/抑制一致。
• [EN] NOVEL QUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048200A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Enabling synthesis in fragment-based drug discovery by reactivity mapping: photoredox-mediated cross-dehydrogenative heteroarylation of cyclic amines
  作者：Rachel Grainger、Tom D. Heightman、Steven V. Ley、Fabio Lima、Christopher N. Johnson

  DOI：10.1039/c8sc04789h

  日期：——

  significant synthetic challenges, as growth vectors often originate on sp2 or sp3 ring carbons which are not the most synthetically accessible points on the fragment. To address this issue and expedite synthesis in FBDD, we established a nanogram-to-gram workflow for the development of enabling synthetic transformations, such as the direct C–H functionalization of heterocycles. This novel approach deploys

  在基于片段的药物发现 (FBDD) 中，通过从片段核心沿特定方向（生长向量）进行定制功能化，将弱结合片段命中精心设计成有效的配体，以补充目标蛋白的 3D 结构。这种基于结构的设计方法可能会带来重大的合成挑战，因为生长载体通常源自 sp 2或 sp 3环碳，而这并不是片段上最容易合成的点。为了解决这个问题并加快 FBDD 的合成，我们建立了纳克到克的工作流程，用于开发合成转化，例如杂环的直接 C-H 官能化。这种新颖的方法在液体处理机器人的辅助下，在 1536 孔微量滴定板 (MTP) 中部署高通量实验 (HTE)，以筛选纳摩尔规模的反应条件；随后，反应在连续流中放大以产生克量的材料。在本文中，我们公开了使用这种强大的工作流程，通过将 α-氨基自由基添加到缺电子杂芳烃上，开发光氧化还原介导的片段和医学相关杂环前体的交叉脱氢偶联。在 112 种不同的底物上采用毫克级的优化反应条件来绘制转化的结构-反应性关系
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER L'ÉPISSAGE
  申请人：SKYHAWK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071981A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Described herein are agents that modify splicing of pre-mRNA and methods of making and using the same.

  本文描述了修改前体mRNA剪接的药物及其制备和使用方法。
• 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113527290A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明属于药物领域，涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途，该药物尤其用于治疗和预防与RET相关的疾病和病症，包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。