3-氨基-8-甲基-1,3-二氮杂螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 16252-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-氨基-8-甲基-1,3-二氮杂螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-amino-8-methyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 3-Amino-8-methyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 16252-93-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD05262720
• 分子量: 197.237
• InChiKey: KETSTGCVAFKZBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘啶酸 、 3-氨基-8-甲基-1,3-二氮杂螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-ethyl-7-methyl-N-(8-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  螺乙内酰脲类萘啶酸衍生物的合成，表征及抑菌活性

  摘要：

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01739-7
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 一水合肼 作用下， 生成 3-氨基-8-甲基-1,3-二氮杂螺环[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  螺乙内酰脲类萘啶酸衍生物的合成，表征及抑菌活性

  摘要：

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01739-7

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of nalidixic acid derivatives with spirohydantoins
  作者：Marin Marinov、Iliana Kostova、Emilia Naydenova、Rumyana Prodanova、Neyko Stoyanov

  DOI：10.1007/s13738-019-01739-7

  日期：2019.12

  This article presents the synthesis of a series of amides, based on the interaction of several 3-aminospirohydantoins with nalidixic acid. The target compounds were characterized by physicochemical parameters, IR, 1H and 13C NMR spectral data. The antimicrobial activity of the products obtained was determined against Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, Gram-negative

  本文介绍了基于几种3-氨基螺乙胆苷与萘啶酸的相互作用的一系列酰胺的合成。通过理化参数，IR，1 H和13 C NMR光谱数据表征目标化合物。获得的产物的抗微生物活性物对革兰氏阳性细菌测定金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌，革兰氏阴性菌的大肠杆菌，绿脓杆菌和沙门氏菌奥博尼，酵母白色念珠菌和酿酒酵母和模具产黄青霉和黑曲霉。讨论了所得产物的结构与生物学活性之间的关系。发现最有效的化合物是四氢化萘（5f）和茚满（5g）衍生物，它们对测试的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。