2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 2212-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 1-(2-chlorophenoxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 1-chloro-2-(2,3-epoxy-propoxy)-benzene；2-(2-chlorophenoxy)methyloxirane；2-(2-Chlorophenoxymethyl)oxirane；2-[(2-chlorophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 2212-04-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD00022340
• 分子量: 184.622
• InChiKey: IYFFPRFMOMGBGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 生成 N-[3-(o-chlorophenoxy)-2-hydroxy-propyl]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N-phenoxypropanol-N'-pyridazinyl ethylendiamines as .beta.-receptor

  摘要：

  基本取代的吡啶嗪的化学式为：##STR1## 其中，独立的R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3表示氢、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烯基、苯基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基-烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基氧基、烷酰基、烷酰胺基和--NH--CO--R.sup.9，其中R.sup.9代表吗啡啶基、哌啶基或1-吡咯烷基，或是可选取代的脲基，R.sup.4表示氢或低烷基，W表示氢、氯或溴。它们的酸加成盐单独使用或与药物配制物一起用于治疗心脏疾病、循环系统疾病和高血压。本文还提供了制备基本取代的吡啶嗪的几种方法。

  公开号：

  US04532239A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 glycidyl nosylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• Silica-tethered cuprous acetophenone thiosemicarbazone (STCATSC) as a novel hybrid nano-catalyst for highly efficient synthesis of new 1,2,3-triazolyl-based metronidazole hybrid analogues having potent antigiardial activity
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Javad Mohammadtaghi-Nezhad、Elham Zarenezhad、Mahmoud Agholi

  DOI：10.1002/aoc.4799

  日期：2019.4

  varied promising antigiardial activity compare to metronidazole as a reference drug. Among the products, 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐phenethoxypropan‐2‐ol and 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐(3‐phenylpropoxy)propan‐2‐ol are demonstrated to exhibit the potent antigiardial activity even stronger than metronidazole.

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫代氨基脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂的合成，表征和应用，用于合成新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。STCATSC具有多种不同的微观，光谱和物理技术，包括扫描电子显微镜（SEM），透射，X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），热重分析（TGA），FT-红外和电感耦合等离子体（ICP）分析。该催化剂用于制备新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。2-甲基-5-硝基-1-丙-2-炔基-1 H的'点击'Huisgen环加成反应室温下，THF水介质中的具有各种β-叠氮基醇的咪唑为产品提供了良好的收率（使用STCATSC）。事实证明，STCATSC是一种稳定，低成本，可重复使用且对环境无害的混合催化剂。产品针对兰氏贾第鞭毛虫（G. lamblia）进行了体外测试，在该试验中，与甲硝唑作为参考药物相比，确定所有化合物均表现出不同的有希望的抗真菌活性。在这
• Ultra-short-acting .beta.-adrenergic receptor blocking agents. 1. (Aryloxy)propanolamines containing esters in the nitrogen substituent
  作者：Paul W. Erhardt、Chi M. Woo、Richard J. Gorczynski、William G. Anderson

  DOI：10.1021/jm00354a002

  日期：1982.12

  In an attempt to produce short-acting beta-adrenergic receptor blocking agents, we prepared several (aryloxy)propanolamines with ester functions incorporated into the nitrogen substituent. Many of these compounds exhibited a short duration of blocking activity after their continuous intravenous infusion for 40 min. However, their durations were found to increase considerably upon longer intravenous

  为了产生短效的β-肾上腺素受体阻断剂，我们制备了几种具有酯官能团的（芳氧基）丙醇胺并入氮取代基。这些化合物中的许多在连续静脉输注40分钟后显示出很短的阻断活性。然而，发现它们的持续时间随着更长的静脉内输注而显着增加。
• Deuterodechlorination of Aryl/Heteroaryl Chlorides Catalyzed by a Palladium/Unsymmetrical NHC System
  作者：Masami Kuriyama、Norihisa Hamaguchi、Gemba Yano、Kotaro Tsukuda、Kanako Sato、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01609

  日期：2016.10.7

  The catalytic deuterodechlorination of aryl/heteroaryl chlorides was developed with a palladium/unsymmetrical NHC system, and the precisely controlled introduction of deuterium into a variety of aryl/heteroaryl compounds was achieved with a high level of efficiency, selectivity, and deuteration degree. This method was also successfully applied to the transformation of bioactive agents even in a gram-scale

  利用钯/不对称NHC体系开发了对芳基/杂芳基氯化物的催化氘代脱氯反应，并以高水平的效率，选择性和氘化度实现了将氘精确控制引入各种芳基/杂芳基化合物中的方法。即使在克级合成中，该方法也成功地应用于生物活性剂的转化。Pd-NHC配合物的晶体结构分析导致观察到Pd-芳烃相互作用。
• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。

表征谱图