1-amino-3-(2-chloro-phenoxy)-propan-2-ol | 50714-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-amino-3-(2-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-3-(2-chlor-phenoxy)-propan-2-ol；1-Amino-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 50714-54-0
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: WCLUBNCSEAICDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(2-chloro-phenoxy)-propan-2-ol 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-[3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxypropylamino]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58198

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 氨 、 氯化铵 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-amino-3-(2-chloro-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] 4-(2-(3-ARYLOXY-2-HYDROXYPROPYLAMINO ALKYLOXY)-5-NITROPHENYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AS ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] 4-(2-(3-ARYLOXY-2-HYDROXYPROPYLAMINO ALKYLOXY)-5-NITROPHENYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES, UTILISEES COMME AGENTS ANTIHYPERTENSEURS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995020576A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) A dihydropyridine compound of formula (I), wherein: (1) W represents a cyano or halo lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group; R2 and R3, which may be the same or different, each represents a lower alkyl group; A represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms; Ar represents an indolyl group, an oxotetrahydronaphthyl group, or a hydroxyl-, cyano-, nitro- or acetyl substituted phenyl group, or (2) W represents a cyano or trifluoromethyl group, R1, R2 and R3 each represents a methyl group, A represents a tetramethylene group, and Ar represents a 2-tolyl or 2-chlorophenyl group, or (3) W represents a trifluoromethyl group, R1 and R3 each represents a methyl group, R2 represents a methyl or ethyl group, A represents a hexamethylene group, and Ar represents a phenyl group, or (4) W represents a trifluoromethyl group, R1 and R2 each represents a methyl group, R3 represents an isopropyl group, A represents a tetramethylene group, and Ar represents a phenyl group, or an acid addition salt thereof. The invention also provides the individual optical isomers of the compounds of formula (I). The invention further includes processes for the production of the above compounds, pharmaceutical compositions containing same and the use thereof.(FR) Cette invention se rapporte à un composé de dihydropyridines, représenté par la formule (I), où: (1) W représente un groupe alkyle inférieur halo ou cyano; R1 représente un groupe alkyle inférieur; R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle inférieur; A représente un groupe alkylène ayant 1 à 10 atomes de carbone; Ar représente un groupe indolyle, un groupe oxotétrahydronaphtyle, ou un groupe phényle à substitution hydroxyle, cyano, nitro ou acétyle; ou (2) W représente un groupe cyano ou trifluorométhyle, R1, R2 et R3 représentent chacun un groupe méthyle, A représente un groupe tétraméthylène, et Ar représente un groupe 2-tolyle ou 2-chlorophényle; ou (3) W représente un groupe trifluorométhyle, R1 et R3 représentent chacun un groupe méthyle, R2 représente un groupe méthyle ou éthyle, A représente un groupe héxaméthylène, et Ar représente un groupe phényle; ou (4) W représente un groupe trifluorométhyle, R1 et R2 représentent chacun un groupe méthyle, R3 représente un groupe isopropyle, A représente un groupe tétraméthylène, et Ar représente un groupe phényle, ou un sel d'addition d'acide de celui-ci. Cette invention présente également les isomères optiques individuels des composés de la formule (I). Cette invention décrit en outre des procédés pour produire ces composés, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que leur utilisation.

  一种二氢吡啶化合物，其化学式为（I），其中：（1）W代表氰基或卤代低碳基；R1代表低碳基；R2和R3，可能相同也可能不同，每个代表低碳基；A代表具有1至10个碳原子的烷基链；Ar代表吲哚基、氧代四氢萘基或羟基、氰基、硝基或乙酰基取代的苯基，或（2）W代表氰基或三氟甲基基团，R1、R2和R3各代表甲基基团，A代表四亚甲基链，Ar代表2-甲基苯基或2-氯苯基，或（3）W代表三氟甲基基团，R1和R3各代表甲基基团，R2代表甲基或乙基基团，A代表六亚甲基链，Ar代表苯基，或（4）W代表三氟甲基基团，R1和R2各代表甲基基团，R3代表异丙基基团，A代表四亚甲基链，Ar代表苯基，或其酸加成盐。本发明还提供化合物的单一光学异构体。本发明还包括上述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其用途。
• METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR AND A LINKER AND METHODS OF MAKING COMPOUNDS HAVING A BETA-ADRENERGIC INHIBITOR, A LINKER AND A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR
  申请人：Chen Gang

  公开号：US20080262226A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method is provided for making compounds comprising a beta-adrenergic inhibiting moiety and a linking moiety, the method comprising: a) reacting a compound of formula (A): (R 1 —(CH—O—CH 2 )) with at least one of NH 3 , NH 4 , NH 4 ClNH 3 and R 12′ NH 2 thereby forming a compound of formula (B): (R 1 —CH(OH)—CH 2 —NHR 12′ ); and b) reacting a compound of formula (B) with a compound of formula (C): (R 3 ═O), thereby forming a compound of formula (D): (R 1 —COH—CH 2 —N(R 3 )(R 12′ )), wherein R 1 comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety or comprises the beta-adrenergic inhibiting moiety when bonded to —COH—CH 2 —N(R 12′ )— of formula (D); R 3 comprises the linking moiety and is bonded to the =0 of formula (C) via a carbon atom; and R 12′ is selected from hydrogen and a protecting group.

  提供了一种制备含有β-肾上腺素受体抑制基团和连接基团的化合物的方法，该方法包括：a)将式（A）的化合物：（R1-（CH-O-CH2））与NH3、NH4、NH4ClNH3和R12'NH2中的至少一种反应，从而形成式（B）的化合物：（R1-CH（OH）-CH2-NHR12'）；b)将式（B）的化合物与式（C）的化合物反应：（R3═O），从而形成式（D）的化合物：（R1-COH-CH2-N（R3）（R12'）），其中R1包括β-肾上腺素受体抑制基团，或者在与式（D）的—COH-CH2-N（R12'）—结合时包括β-肾上腺素受体抑制基团；R3包括连接基团，并通过碳原子与式（C）的=0结合；R12'选择自氢和保护基团。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Petrow; Stephenson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1953, vol. 5, p. 359,366
  作者：Petrow、Stephenson

  DOI：——

  日期：——