4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-N-phenyl-1-piperidinecarbothioamide | 1373612-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-N-phenyl-1-piperidinecarbothioamide
• 英文别名: 4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)-N-phenylpiperidine-1-carbothioamide
• CAS: 1373612-33-9
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₃S
• 分子量: 446.016
• InChiKey: HISBFROINRVEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-N-phenyl-1-piperidinecarbothioamide 在 N-甲基苯甲酰胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以65 %的产率得到2-iodophenyl (Z)-4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)- N-phenylpiperidine-1-carbimidothioate
  参考文献：
  名称：

  芳基硫醇或硫脲与邻二碘芳烃/NaH反应生成邻碘芳基硫醚

  摘要：

  在此，我们报道了一种通过芳基机理形成 C(芳基)-S 键来合成硫醚的方法。室温下，邻二碘芳烃和 NaH 在 THF 中可以生成活性芳炔，然后导致多种芳基硫醇和硫脲的芳基化。与过渡金属催化的交叉偶联反应不同，我们的方案中没有形成双取代的副产物。邻碘芳基硫醚产品是可以转化为药学上感兴趣的分子的中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301426
• 作为产物：
  描述：

  氯雷他定 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-N-phenyl-1-piperidinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[5,6]环庚[1,2- b ]吡啶部分作为潜在抗肿瘤和抗炎药的硫脲衍生物的设计与合成

  摘要：

  开发了硫脲衍生物（6a – e）并筛选了抗肿瘤和抗炎活性。大多数化合物在体外对乳腺（MCF-7和MDA-MB 231）以及结肠（HT-29）癌细胞的生长抑制作用与5-氟尿嘧啶相当。在二甲苯诱导的小鼠耳部肿胀试验中，它们在体内的抗炎活性也比布洛芬强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.002

文献信息

• Design and synthesis of thiourea derivatives containing a benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine moiety as potential antitumor and anti-inflammatory agents
  作者：Wukun Liu、Jinpei Zhou、Tong Zhang、Haiyang Zhu、Hai Qian、Huibin Zhang、Wenlong Huang、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.002

  日期：2012.4

  Thiourea derivatives (6a–e) were developed and screened for antitumor and anti-inflammatory activity. Most of the compounds exhibited growth inhibitory effects comparable to 5-fluorouracil in vitro against mammary (MCF-7 and MDA-MB 231) as well as colon (HT-29) carcinoma cells. They also showed stronger anti-inflammatory activity than ibuprofen in vivo in the xylene-induced ear swelling assay in mice

  开发了硫脲衍生物（6a – e）并筛选了抗肿瘤和抗炎活性。大多数化合物在体外对乳腺（MCF-7和MDA-MB 231）以及结肠（HT-29）癌细胞的生长抑制作用与5-氟尿嘧啶相当。在二甲苯诱导的小鼠耳部肿胀试验中，它们在体内的抗炎活性也比布洛芬强。
• The Reaction of Aryl Thiols or Thioureas with <i>o</i>‐Diiodoarenes/NaH to Access <i>o</i>‐Iodoaryl Thioethers
  作者：Min Hu、Dianfan Liu、Yuan Liu、Fan Luo、Xiaobei Chen、Yuejia Yin、Shilei Zhang、Yanwei Hu

  DOI：10.1002/adsc.202301426

  日期：2024.4.9

  synthesis of thioethers by forging C(aryl)-S bond via an aryne mechanism. The active aryne species can be generated from o-diiodoarenes and NaH in THF at room temperature, then lead to the arylations of a wide range of aryl thiols and thioureas. Different from transition metal-catalyzed cross-coupling reactions, no disubstituted byproduct is formed in our protocol. The o-iodoaryl thioether products are

  在此，我们报道了一种通过芳基机理形成 C(芳基)-S 键来合成硫醚的方法。室温下，邻二碘芳烃和 NaH 在 THF 中可以生成活性芳炔，然后导致多种芳基硫醇和硫脲的芳基化。与过渡金属催化的交叉偶联反应不同，我们的方案中没有形成双取代的副产物。邻碘芳基硫醚产品是可以转化为药学上感兴趣的分子的中间体。