2-(氯甲基)-6-甲基吡嗪 | 81831-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-6-甲基吡嗪
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-methylpyrazine
• CAS: 81831-69-8
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD10697789
• 分子量: 142.588
• InChiKey: OKRBGEYTNRBJDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-6-甲基吡嗪 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 C-(6-methyl-pyrazin-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017020981A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(氯甲基)-6-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  基于偏最小二乘判别分析的新型蛇毒苷原⁻吡嗪衍生物的设计，合成和细胞毒性分析。

  摘要：

  Hederagenin（He）是用于开发新型抗肿瘤化合物的新型三萜模板。在这项研究中，合成了26种新的⁻嗪衍生物，以开发有效的抗肿瘤药。筛选它们对肿瘤和非肿瘤细胞系的体外细胞毒性。这些衍生物大多数显示出比He强得多的细胞毒活性。值得注意的是，最有效的化合物9（半数最大抑菌浓度（IC50）为3.45±0.59μM），与A549（人非小细胞肺癌）的抗肿瘤活性相似，与阳性药物顺铂（DDP; IC50为3.85±0.63μM），而对H9c2（鼠心脏成肌细胞； IC50为16.69±0.12μM）细胞系显示较低的细胞毒性。化合物9可以诱导早期细胞凋亡，并在A549细胞的合成（S）阶段引起细胞周期停滞。令人印象深刻的是，我们创新地将建模为偏最小二乘判别分析（PLS-DA）的聚类分析方法引入到结构⁻活性关系（SAR）评价中，SAR证实吡嗪对He的抗肿瘤活性具有深远的影响。本研究强调了He的吡嗪衍生物在发现和开发新型抗肿瘤剂中的重要性。

  DOI：

  10.3390/ijms19102994

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20090275588A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel sulfonamide compounds and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型磺胺类化合物及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• 具有抗肺癌作用的常春藤皂苷元类化合物H- X及其制备方法和应用
  申请人：薪火炙药（北京）科技有限公司

  公开号：CN110964078B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了一类具有抗肿瘤作用的常春藤皂苷元类化合物H‑X及其制备方法和应用，其结构通式1如下。本发明大部分衍生物对肿瘤细胞A549、MCF‑7和HepG2的抑制作用明显，其中化合物常春藤皂苷元‑2，6‑二甲基吡嗪(H‑08)在肿瘤与正常之间都表现出较好的选择性，尤其是对肺癌A549细胞。其对A549、MCF‑7、HepG2、MDCK及H9c2的IC50分别是3.45±0.59μM，8.73±1.49μM，8.71±0.38μM，14.11±0.04μM，16.69±0.12μM，其对A549细胞的抑制作用类似于阳性药顺铂(IC50为3.85±0.63μM)，但对MDCK及H9c2的毒性明显低于顺铂。
• 具有组胺受体双重拮抗活性的化合物及用途
  申请人：合肥医工医药股份有限公司

  公开号：CN109096251B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有组胺H1、H4受体双重拮抗活性的化合物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有拮抗组胺H1受体和H4受体的双重作用，本发明化合物不仅具有明显的抗过敏活性，还能抑制炎症因子释放，达到抗炎作用。