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[(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-12-cyano-6-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7,21,30-trimethyl-26,27-dioxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate | 182201-63-4

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

[(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-12-cyano-6-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7,21,30-trimethyl-26,27-dioxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate

英文别名

——

[(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-12-cyano-6-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7,21,30-trimethyl-26,27-dioxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate化学式

CAS

182201-63-4

化学式

C₃₃H₃₅N₃O₁₀S

mdl

——

分子量

665.721

InChiKey

HTYFUNUXQPWCDD-MCWBDKFQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

密度：

1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.1
重原子数：

47
可旋转键数：

6
环数：

7.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.52
拓扑面积：

171
氢给体数：

0
氢受体数：

14

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(6R,6aR,7R,13S,14R,16R,20R)-5-(Acetyloxy)-20-amino-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-9-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4,10,23-trimethyl-19-oxo-6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-14-carbonitrile	182201-71-4	C₃₃H₃₈N₄O₉S	666.752
——	Carbamic acid, [(6R,6aR,7R,13S,14R,16R,20R)-5-(acetyloxy)-14-cyano-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-8-hydroxy-9-methoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocin-20-yl]-, 2,2,2-trichloroethyl ester	366020-69-1	C₃₄H₃₅Cl₃N₄O₁₀S	798.098
——	[(1R,2S,4R,13R,15R,16S)-15-cyano-4-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-5-oxo-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-6,11,18(23),19,21-pentaen-13-yl]methyl (2R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoate	182201-61-2	C₄₉H₅₂N₄O₁₁S	905.038
——	prop-2-enyl (1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6-methyl-5-prop-2-enoxy-20-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18,20,22-hexaene-24-carboxylate	182201-68-9	C₅₀H₅₄F₃N₃O₁₂SSi	1006.14
——	(5aR,6aS,7R,13S,14R,16R)-16-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5a-hydroxy-9-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4,10,17-trimethyl-5-oxo-5,5a,6,6a,7,13,14,16-octahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-14-carbonitrile	203922-36-5	C₄₄H₅₁N₃O₈Si	777.99
——	Allyl (6aS,7R,13S,14R,16R)-5-(allyloxy)-14-cyano-8-hydroxy-16-(hydroxymethyl)-9-methoxy-4-methyl-10-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-17-carboxylate	182201-66-7	C₃₂H₃₂F₃N₃O₁₁S	723.681
——	(1R,2S,4R,13R,15R,16S)-4-hydroxy-13-(hydroxymethyl)-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-5-oxo-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-6,11,18(23),19,21-pentaene-15-carbonitrile	182201-60-1	C₂₈H₃₃N₃O₈	539.585
——	[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,24-dimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18,20,22-hexaen-20-yl] trifluoromethanesulfonate	203922-35-4	C₄₄H₄₈F₃N₃O₁₀SSi	896.026
——	(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaene-15-carbonitrile	182201-59-8	C₄₄H₅₁N₃O₇Si	761.99
——	Allyl (6aS,7R,13S,14R,16R)-5-(Allyloxy)-14-cyano-8,10-dihydroxy-16-(hydroxymethyl)-9-methoxy-4-methyl-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-12H-7,13-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b][1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline-	182201-58-7	C₃₁H₃₃N₃O₉	591.618
——	prop-2-enyl N-[(1R,2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-cyano-1-[(1R,12S)-8-methyl-13-oxo-9-prop-2-enoxy-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2,7,9-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate	182201-57-6	C₄₃H₆₁N₃O₁₀Si₂	836.142
——	allyl ((1R,2S)-1-((7S,11R)-5-(allyloxy)-8-hydroxy-4-methyl-7,8,10,11-tetrahydro-6H-7,11-epimino[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-d]oxocin-12-yl)-3-(3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methoxyphenyl)-1-cyanopropan-2-yl)carbamate	203922-32-1	C₄₃H₆₃N₃O₁₀Si₂	838.158
——	prop-2-enyl N-[(1R,2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-cyano-1-[(1R,12S)-9-hydroxy-8-methyl-13-oxo-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2(10),3(7),8-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate	182201-65-6	C₄₀H₅₇N₃O₁₀Si₂	796.078
——	prop-2-enyl N-[(1R,2S)-1-cyano-3-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-1-[(1R,12S)-13-hydroxy-8-methyl-9-prop-2-enoxy-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2,7,9-trien-16-yl]propan-2-yl]carbamate	203922-33-2	C₃₁H₃₅N₃O₁₀	609.633
——	benzyl (1R,12S)-8-methyl-13-oxo-9-phenylmethoxy-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2,7,9-triene-16-carboxylate	182201-51-0	C₂₈H₂₅NO₇	487.509
——	(7S,11R)-5-Hydroxy-4-methyl-6,7,10,11-tetrahydro-8H-7,11-epimino[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzo[1,2-d]oxocin-8-one	182201-52-1	C₁₃H₁₃NO₅	263.25
——	2,2-dimethoxyethyl (2S)-3-(7-methyl-6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate	182201-50-9	C₃₀H₃₃NO₉	551.593

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1'R,6R,6aR,7R,13S,14R,16R)-5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6'-hydroxy-7',9-dimethoxy-8-(methoxymethoxy)-4,10,23-trimethyl-19-oxo-spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoline]-14-carbonitrile	203922-37-6	C₄₂H₄₆N₄O₁₁S	814.913
——	ecteinascidin 770	114899-80-8	C₄₀H₄₂N₄O₁₀S	770.86
他比特啶	ecteinascidin 743	114899-77-3	C₃₉H₄₃N₃O₁₁S	761.85

反应信息

作为反应物：

描述：

[(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-12-cyano-6-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7,21,30-trimethyl-26,27-dioxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate 在水、 silver nitrate 、三氟乙酸作用下，以乙醇、水、乙腈为溶剂，反应 23.0h，生成他比特啶

参考文献：

名称：

[EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATON OF PURE (1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-5-(ACETYLOXY)-3',4',6,6a,7,13,14,16-OCTAHYDRO-6',8,14-TRIHYDROXY-7',9-DIMETHOXY-4,10,23-TRIMETHYLSPIRO[6,16-(EPITHIOPROPANOXYMETH ANO)-7,13-IMINO-12H-1,3-DIOXOLO[7,8]ISOQUINO[3,2-b][3]BENZAZOCINE-20,1'(2'H)-ISOQUINOLIN]-19-ONE POLYMORPH THERE OF
[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ SERVANT À LA PRÉPARATION DE POLYMORPHE PUR DE (1'R,6R,6AR,7R,13S,14S,16R)-5-(ACÉTYLOXY)-3',4',6,6A,7,13,14,16-OCTAHYDRO-6',8,14-TRIHYDROXY-7',9-DIMÉTHOXY-4,10,23-TRIMÉTHYLSPIRO[6,16-(ÉPITHIOPROPANOXYMÉTH ANO)-7,13-IMINO-12H-1,3-DIOXOLO[7,8]ISOQUINO[3,2-B][3]BENZAZOCINE-20,1'(2'H)-ISOQUINOLIN]-19-ONE

摘要：

本发明提供了纯的(1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-5-(乙酰氧基)-3',4',6,6a,7,13,14,16-八氢-6',8,14-三羟基-7',9-二甲氧基-4,10,23-三甲基螺[6,16-(环硫代丙氧甲基)-7,13-亚氨基-12H-1,3-二氧杂环[7,8]异喹啉[3,2-b][3]苯并-20,1'(2'H)-异喹啉]-19-酮，化学式为(1)，基本不含以下一种或多种杂质：化合物中间体的化学式为(50)，环状杂质的化学式为(A)，去氢氧杂质的化学式为(B)，以及羟基杂质的化学式为(C)。

公开号：

WO2020261301A1
作为产物：

描述：

(6R,6aR,7R,13S,14R,16R)-5-(acetyloxy)-20-amino-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-9-methoxy-8-(methoxymethoxy)-4,10,23-trimethyl-19-oxo-6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-14-carbonitrile 在 N-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐、 N,N-二异丙基乙胺、草酸作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 4.75h，生成 [(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-12-cyano-6-methoxy-5-(methoxymethoxy)-7,21,30-trimethyl-26,27-dioxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate

参考文献：

名称：

[EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATON OF PURE (1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-5-(ACETYLOXY)-3',4',6,6a,7,13,14,16-OCTAHYDRO-6',8,14-TRIHYDROXY-7',9-DIMETHOXY-4,10,23-TRIMETHYLSPIRO[6,16-(EPITHIOPROPANOXYMETH ANO)-7,13-IMINO-12H-1,3-DIOXOLO[7,8]ISOQUINO[3,2-b][3]BENZAZOCINE-20,1'(2'H)-ISOQUINOLIN]-19-ONE POLYMORPH THERE OF
[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ SERVANT À LA PRÉPARATION DE POLYMORPHE PUR DE (1'R,6R,6AR,7R,13S,14S,16R)-5-(ACÉTYLOXY)-3',4',6,6A,7,13,14,16-OCTAHYDRO-6',8,14-TRIHYDROXY-7',9-DIMÉTHOXY-4,10,23-TRIMÉTHYLSPIRO[6,16-(ÉPITHIOPROPANOXYMÉTH ANO)-7,13-IMINO-12H-1,3-DIOXOLO[7,8]ISOQUINO[3,2-B][3]BENZAZOCINE-20,1'(2'H)-ISOQUINOLIN]-19-ONE

摘要：

本发明提供了纯的(1'R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-5-(乙酰氧基)-3',4',6,6a,7,13,14,16-八氢-6',8,14-三羟基-7',9-二甲氧基-4,10,23-三甲基螺[6,16-(环硫代丙氧甲基)-7,13-亚氨基-12H-1,3-二氧杂环[7,8]异喹啉[3,2-b][3]苯并-20,1'(2'H)-异喹啉]-19-酮，化学式为(1)，基本不含以下一种或多种杂质：化合物中间体的化学式为(50)，环状杂质的化学式为(A)，去氢氧杂质的化学式为(B)，以及羟基杂质的化学式为(C)。

公开号：

WO2020261301A1

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文献信息

[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECTEINASCIDIN DERIVATIVE AND ITS INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ECTÉINASCIDINE ET DE SON INTERMÉDIAIRE

申请人：NATCO PHARMA LTD

公开号：WO2020105068A1

公开（公告）日：2020-05-28

The present invention relates to an improved and industrially viable process for the preparation of Trabectedin. The present invention also relates to an improved and industrially viable process for the preparation of Trabectedin Intermediate compound of formula-A. The present invention involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.

本发明涉及一种改进的、工业上可行的Trabectedin制备过程。本发明还涉及一种改进的、工业上可行的公式-A的Trabectedin中间化合物制备过程。本发明使用成本更低的试剂、溶剂，并且工艺条件可以很容易地适用于商业规模。
一种海鞘素类化合物、其抗体药物偶联物及其应用

申请人：苏州宜联生物医药有限公司

公开号：CN116284054A

公开（公告）日：2023-06-23

本发明公开了一种海鞘素类化合物、其抗体药物偶联物及其应用。本发明提供了一种海鞘素类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的抗体药物偶联物，可以实现肿瘤富集，消除或降低海鞘素作用于非疾病组织而引起的毒副作用，提高治疗效果。
Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743

作者：E. J. Corey、David Y. Gin、Robert S. Kania

DOI：10.1021/ja962480t

日期：1996.1.1

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