N-<<(9-Fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-asparaginyl-O-tert-butyl-L-seryl-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threoninamide | 71989-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<<(9-Fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-asparaginyl-O-tert-butyl-L-seryl-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threoninamide
• 英文别名: N-{[(9-Fluorenylmethyl)oxy]carbonyl}-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-asparaginyl-O-tert-butyl-L-seryl-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threoninamide
• CAS: 71989-12-3
• 化学式: C₆₄H₉₅N₉O₁₃
• 分子量: 1198.51
• InChiKey: ZXQXNYRTSZHEDX-MVGLGOJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  326.8
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 钯 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-<<(9-Fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-leucyl-L-asparaginyl-O-tert-butyl-L-seryl-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threoninamide
  参考文献：
  名称：

  Active esters of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl amino acids and their application in the stepwise lengthening of a peptide chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a016