(S)-4-methyl-2-(phenylmethylsulfonamido)pentanoic acid | 6297-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-2-(phenylmethylsulfonamido)pentanoic acid
• 英文别名: N-(phenylmethanesulfonyl)-L-leucine；N-benzylsulfonyl-D,L-leucine；N-phenylmethanesulfonyl-L-leucine；N-Phenylmethansulfonyl-L-leucin；N-alpha-toluenesulfonyl-(L)-leucine；(2S)-2-(benzylsulfonylamino)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 6297-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD16378087
• 分子量: 285.364
• InChiKey: SXWRIQLFHIQDFV-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  464.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-(phenylmethylsulfonamido)pentanoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 生成 L-亮氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  The Use of Benzylsulfonyl Chloride in Peptide Syntheses^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a036
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylmethanesulfonyl-L-leucine-(N'-phenyl-hydrazide) 在 三氯化铁 、 丙酮 作用下， 生成 (S)-4-methyl-2-(phenylmethylsulfonamido)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Use of Benzylsulfonyl Chloride in Peptide Syntheses^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a036

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Li Min

  公开号：US20130296245A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided are a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods and applications thereof for inhibiting thrombin, and applications in the treatment and prevention of thrombin-mediated and thrombin-related diseases.

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。
• New Cyanopeptide-Derived Low Molecular Weight Inhibitors of trypsin-like Serine Proteases
  作者：Gregor Radau、Sonja Schermuly、Alexandra Fritsche

  DOI：10.1002/ardp.200300765

  日期：2003.8

  and inhibition tests of new low molecular weight thrombin inhibitors utilizing cyanopeptides, the secondary metabolites of cyanobacteria with interesting biological activities, as new lead structures. Starting with aeruginosin 98‐B (1) as a lead structure, we have developed and synthesised new, selective acting inhibitors of serine proteases (RA‐1005 and RA‐1009, which are suitable targets for further

  本文涉及利用具有有趣生物活性的蓝细菌的次级代谢产物氰肽作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。从铜绿素 98-B (1) 作为先导结构开始，我们开发并合成了新的、选择性作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂（RA-1005 和 RA-1009，它们是进一步结构-活性研究的合适靶点。
• Treatment of hypertension
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04950783A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  Compositions containing (-)-5-(R)-1-Hydroxy-2[(R)-1-methyl-3-phenylpropyl)amino]ethyl}salicylamid e exhibit potent vasodilating .beta.-adrenergic blocking properties and are useful for the treatment of hypertension.

  含有(-)-5-(R)-1-羟基-2-[(R)-1-甲基-3-苯基丙基)氨基]乙基}水杨酰胺的复合物具有强效的扩张血管的β-肾上腺素能阻滞作用，并可用于治疗高血压。