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2-keto-3-deoxy-L-gulo-octonic acid | 123672-56-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-keto-3-deoxy-L-gulo-octonic acid
英文别名
3-deoxy-L-gulo-2-octulosonic acid;(4R,5R,6R,7S)-4,5,6,7,8-pentahydroxy-2-oxooctanoic acid
2-keto-3-deoxy-L-gulo-octonic acid化学式
CAS
123672-56-0
化学式
C8H14O8
mdl
——
分子量
238.194
InChiKey
KYQCXUMVJGMDNG-VYNVVFCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.53
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    155.52
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-keto-3-deoxy-L-gulo-octonic acid 生成 ammonium 3-deoxy-L-gulo-octulosonate
    参考文献:
    名称:
    MIKSHIEV, YU.;PAJDAK, B. B.;KORNILOV, V. I.;ZHDANOV, YU. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 945-952
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-2-[(4R,4aS,8aS)-2,6-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]-4-hydroxy-2H-furan-5-one 生成 2-keto-3-deoxy-L-gulo-octonic acid
    参考文献:
    名称:
    KORNILOV, V. I.;TURIK, S. V.;BICHEROVA, I. I.;PAJDAK, B. B.;ZHDANOV, YU. +, IZV. CEB.-KABK. NAUCH. TSENTRA VYSSH. SHK. ESTESTV. N.,(1987) N 3, 103-10+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and immunoreactivity of poly(acrylamide) copolymers containing C-3- and C-7-modified, carboxyl-reduced, 4-O- and 5-O-phosphorylated K
    作者:Paul Kosma、Martina Strobl、Leopold März、Shoichi Kusumoto、Koichi Fukase、Lore Brade、Helmut Brade
    DOI:10.1016/0008-6215(93)87007-f
    日期:1993.1
    O -phosphono-β- d - manno -2-octulopyranosid)onate were prepared and copolymerized with acrylamide to give multivalent haptens, which were used in immune inhibition assays. The monoclonal antibody A 20, directed against α-pyranoside Kdo residues, did not react with these compounds, except with heptulosonic acid derivative 6 , thus proving that the terminal hydroxymethyl group of Kdo is not required
    摘要(烯丙基3-deoxy-α-d-lyxo -2-庚基喃二糖苷)磺酸钠(6),烯丙基3-deoxy-β-和-α-d-甘露聚糖-2-辛基喃糖苷,(烯丙基3-deoxy-β -l-gulo -2-octulopyranosidononate,(烯丙基α-d-glycero-d-talo -2-ocutulopyranosid)onate,(allylα-d-glycero-d-galacto -2-octulopyranosidonate,盐3-脱氧-4-O-和-5- O-膦酰基-α-d-甘露-2--2-辛基葡萄糖苷)和盐(烯丙基3-deoxy-4-O-和-5- O-膦酰基-β-制备了d-甘露聚糖-2-辛基葡萄糖苷),并与丙烯酰胺共聚得到多价半抗原,用于免疫抑制实验,针对α-喃糖苷Kdo残基的单克隆抗体A 20不与这些化合物反应。与庚磺酸生物6一起,因此证明结合不需要Kdo的末端羟甲基。
  • Mikshiev, Yu. M.; Paidak, B. B.; Kornilov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 4, p. 832 - 837
    作者:Mikshiev, Yu. M.、Paidak, B. B.、Kornilov, V. I.、Zhdanov, Yu. A.
    DOI:——
    日期:——
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