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Ethyl 5,6-dimethoxyindanyliden-1-acetate | 36158-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5,6-dimethoxyindanyliden-1-acetate
英文别名
ethyl 5,6-dimethoxy-1indanylideneacetate;Ethyl 2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetate
Ethyl 5,6-dimethoxyindanyliden-1-acetate化学式
CAS
36158-95-9
化学式
C15H18O4
mdl
——
分子量
262.306
InChiKey
QKJXNCYWNNUZFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5347969be126c348f556a3cd956443c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5,6-dimethoxyindanyliden-1-acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 5,6-dimethoxyindan-1-acetylhydrazide
    参考文献:
    名称:
    Tombari, D. G.; Moglioni, A. G.; Dominici, F. P., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 1, p. 45 - 48
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲氧基茚酮溴乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到Ethyl 5,6-dimethoxyindanyliden-1-acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PLANT GROWTH REGULATOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS RÉGULATEURS DE CROISSANCE VÉGÉTALE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型异激素衍生物,涉及制备这些衍生物的方法,包括中间化合物,包含这些衍生物的种子,包含这些衍生物的植物生长调节剂或种子促发剂组合物,以及使用这些衍生物控制植物生长和/或促进种子发芽的方法。
    公开号:
    WO2018050477A1
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文献信息

  • Substituted hydroxyureas
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05066658A1
    公开(公告)日:1991-11-19
    The present invention relates to substituted hydroxyureas. These compounds inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. In addition, certain of the compounds also inhibit the enzyme-cyclooxygenase. The compounds are useful for treating asthma, allergies, arthritis, posoriasis, ischemia, dermatitis, inflammation and/or broncho-constriction and/or inflammatory diseases of the eye.
    本发明涉及取代醇。这些化合物抑制5-脂合酶酶。此外,其中某些化合物还抑制酶-环合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。
  • One-pot C–C/C–O bond formation: synthesis of spirocyclic lactones
    作者:Pedireddi Niharika、Gedu Satyanarayana
    DOI:10.1039/c5ra22684h
    日期:——

    An efficient and practical method for the synthesis of novel spiro(tri or tetra)cyclic lactones via the formation of C–C and C–O bonds in one-pot is presented.

    通过一锅法形成C-C和C-O键合合成新型螺环(三元或四元)内的高效实用方法。
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