2-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 1060815-90-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1060815-90-8
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: CPGBAXNIILKLJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 N-[5-[[2-氨基-7-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基]羰基]-3-吡啶基]-5-氯-2-吡啶乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现了一种有效，选择性和周边受限的Pan-Trk抑制剂（PF-06273340），可用于治疗疼痛

  摘要：

  由神经生长因子（NGF），脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养蛋白3（NT3）和神经营养蛋白4（NT4）组成的神经营养蛋白生长因子家族与慢性疼痛的生理学有关。鉴于抗NGF单克隆抗体（mAb）疗法的临床疗效，人们对开发神经营养蛋白活性的小分子调节剂非常感兴趣。神经营养蛋白通过酪氨酸激酶受体的原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族发出信号，因此Trk激酶抑制作用代表了潜在的“药物滥用”干预点。为了提供对慢性，无生命威胁的疼痛适应症所需的安全性，寻求具有最小脑可利用性的高激酶选择性Trk抑制剂。在此，我们描述如何使用SBDD，2D QSAR模型，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00850
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  发现了一种有效，选择性和周边受限的Pan-Trk抑制剂（PF-06273340），可用于治疗疼痛

  摘要：

  由神经生长因子（NGF），脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养蛋白3（NT3）和神经营养蛋白4（NT4）组成的神经营养蛋白生长因子家族与慢性疼痛的生理学有关。鉴于抗NGF单克隆抗体（mAb）疗法的临床疗效，人们对开发神经营养蛋白活性的小分子调节剂非常感兴趣。神经营养蛋白通过酪氨酸激酶受体的原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族发出信号，因此Trk激酶抑制作用代表了潜在的“药物滥用”干预点。为了提供对慢性，无生命威胁的疼痛适应症所需的安全性，寻求具有最小脑可利用性的高激酶选择性Trk抑制剂。在此，我们描述如何使用SBDD，2D QSAR模型，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00850

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053967A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150218172A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。