2-{[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)-methyl]-amino}-acetamidine Hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)-methyl]-amino}-acetamidine Hydrobromide
• 英文别名: [1-Amino-2-[[cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)methyl]amino]ethylidene]azanium;bromide；[1-amino-2-[[cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)methyl]amino]ethylidene]azanium;bromide
• 化学式: BrH*C₁₀H₉Cl₃N₄
• 分子量: 372.479
• InChiKey: ICYIOZICRJJCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)-methyl]-amino}-acetamidine Hydrobromide 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1选自苯基，该苯基被一个或多个卤素原子取代，萘基和该萘基被一个或多个卤素原子取代的基团；R2选自—NH2和—NHC(═O)Ra的基团；R3选自—NRbRc，—NHC(═O)Ra和氢的基团；R4选自氢，-C1-4烷基，-C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代，—CN，—CH2OH，—CH2ORd和—CH2S(O)xRd的基团；其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，Rb和Rc（可以相同也可以不同）选自氢和C1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含氮的6元杂环，该杂环可以进一步用一个或多个C1-4烷基取代；Rd选自C1-4烷基或C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代；x是整数零、一或二；以及其药学上可接受的衍生物；但是R1不代表（a）；当R2为—NH2且R3和R4均为氢时。

  公开号：

  US06255307B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯苯甲醛 、 2-amino-acetamidine dihydrobromide 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-{[Cyano-(2,3,5-trichlorophenyl)-methyl]-amino}-acetamidine Hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1选自苯基，该苯基被一个或多个卤素原子取代，萘基和该萘基被一个或多个卤素原子取代的基团；R2选自—NH2和—NHC(═O)Ra的基团；R3选自—NRbRc，—NHC(═O)Ra和氢的基团；R4选自氢，-C1-4烷基，-C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代，—CN，—CH2OH，—CH2ORd和—CH2S(O)xRd的基团；其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，Rb和Rc（可以相同也可以不同）选自氢和C1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含氮的6元杂环，该杂环可以进一步用一个或多个C1-4烷基取代；Rd选自C1-4烷基或C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代；x是整数零、一或二；以及其药学上可接受的衍生物；但是R1不代表（a）；当R2为—NH2且R3和R4均为氢时。

  公开号：

  US06255307B1

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998038174A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of phenyl substituted by one or more halogen atoms, naphthyl and naphthyl substituted by one or more halogen atoms; R2 is selected from the group consisting of -NH2 and -NHC(=O)Ra; R3 is selected from the group consisting of -NRbRc, -NHC(=O)Ra and hydrogen, R4 is selected from the group consisting of hydrogen, -C1-4 alkyl, -C1-4 alkyl substituted by one or more halogen atoms, -CN, -CH2OH, -CH2ORd and -CH2S(O)x Rd; wherein Ra represents C1-4 alkyl or C3-7cycloalkyl, and Rb and Rc, which may be the same or different, are selected from hydrogen and C1-4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered nitrogen containing heterocycle, which heterocycle can be further susbtituted with one or more C1-4 alkyl; Rd is selected from C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted by one or more halogen atoms; x is an integer zero, one or two; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; with the proviso that R1 does not represent (a); when R2 is -NH2, and both R3 and R4 are hydrogen.(FR) L'invention a pour objet un composé selon la formule (I). Dans cette dernière, R1 est sélectionné dans le groupe se composant de phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, de naphthyle et de naphthyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; R2 est sélectionné dans le groupe se composant de -NH2 et -NHC(=O)Ra; R3 est sélectionné dans le groupe se composant de -NRbRc, -NHC(=O)Ra et d'hydrogène, R4 est sélectionné dans le groupe se composant d'hydrogène, d'alkyle-C1-4,alkyle-C1-4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, -CN, -CH2OH, -CH2ORd et -CH2S(O)xRd, où Ra représente alkyle C1-4 ou cycloalkyle C3-7, et Rb et Rc qui peuvent être les mêmes ou différents, sont sélectionnés parmi de l'hydrogène et alkyle C1-4, ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, forment un azote à 6 éléments contenant de l'hétérocycle. Cet hétérocycle peut, en outre, être substitué par un ou plusieurs alkyles C1-4; Rd est sélectionné parmi alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; x est un nombre entier zéro, un ou deux. L'invention concerne également des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces composés. R1 ne doit pas représenter la formule (II) où R2 est -NH2, et R3 et R4 sont tous deux de l'hydrogène.

  化合物的化学式为（I），其中R1选自苯基，该苯基被一个或多个卤素原子取代，萘基和该萘基被一个或多个卤素原子取代的基团；R2选自-NH2和-NHC（=O）Ra的基团；R3选自-NRbRc，-NHC（=O）Ra和氢的基团；R4选自氢，-C1-4烷基，-C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代，-CN，-CH2OH，-CH2ORd和-CH2S（O）xRd的基团；其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc（可以相同也可以不同）选自氢和C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd选自C1-4烷基或C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代的基团；x是整数零、一或二；以及其药学上可接受的衍生物；但是要注意，当R2为-NH2，而R3和R4均为氢时，R1不能代表（a）。
• PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0966448B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1278721A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6255307B1
  申请人：——

  公开号：US6255307B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• US6503909B1
  申请人：——

  公开号：US6503909B1

  公开（公告）日：2003-01-07