2-amino-6-chloro-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₅Cl₄N₃
• 分子量: 308.982
• InChiKey: TXIVDCNXCRALRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine 以56的产率得到2,6-二氨基-3-(2,3,5-三氯苯基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，其被一个或多个卤素原子取代，萘基和其被一个或多个卤素原子取代；R2是—NH2和—NHC(═O)Ra；R3是—NRbRc，—NHC(═O)Ra或氢；R4是氢，—C1-4烷基，—CN，—CH2OH，—CH2ORd，—CH2S(O)xRd和—C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代，其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc可能相同或不同，是氢或C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮的6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd是C1-4烷基或C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代；x是整数零，一或二；以及它们的盐，溶剂化合物和前药，但前提是当R2是—NH2时，R1不代表任何物质，而当R3和R4均为氢时，该化合物有用作镇痛剂，抗癫痫药，治疗双相障碍和神经保护剂。

  公开号：

  US06599905B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-6-氯吡嗪 、 2,3,5-三氯苯硼酸 在 2-氨基-3-溴-6-氯吡嗪 作用下， 以14的产率得到2-amino-6-chloro-3-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compounds

  摘要：

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，其被一个或多个卤素原子取代，萘基和其被一个或多个卤素原子取代；R2是—NH2和—NHC(═O)Ra；R3是—NRbRc，—NHC(═O)Ra或氢；R4是氢，—C1-4烷基，—CN，—CH2OH，—CH2ORd，—CH2S(O)xRd和—C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代，其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc可能相同或不同，是氢或C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮的6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd是C1-4烷基或C1-4烷基，其被一个或多个卤素原子取代；x是整数零，一或二；以及它们的盐，溶剂化合物和前药，但前提是当R2是—NH2时，R1不代表任何物质，而当R3和R4均为氢时，该化合物有用作镇痛剂，抗癫痫药，治疗双相障碍和神经保护剂。

  公开号：

  US06599905B2

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998038174A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is selected from the group consisting of phenyl substituted by one or more halogen atoms, naphthyl and naphthyl substituted by one or more halogen atoms; R2 is selected from the group consisting of -NH2 and -NHC(=O)Ra; R3 is selected from the group consisting of -NRbRc, -NHC(=O)Ra and hydrogen, R4 is selected from the group consisting of hydrogen, -C1-4 alkyl, -C1-4 alkyl substituted by one or more halogen atoms, -CN, -CH2OH, -CH2ORd and -CH2S(O)x Rd; wherein Ra represents C1-4 alkyl or C3-7cycloalkyl, and Rb and Rc, which may be the same or different, are selected from hydrogen and C1-4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 6-membered nitrogen containing heterocycle, which heterocycle can be further susbtituted with one or more C1-4 alkyl; Rd is selected from C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted by one or more halogen atoms; x is an integer zero, one or two; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; with the proviso that R1 does not represent (a); when R2 is -NH2, and both R3 and R4 are hydrogen.(FR) L'invention a pour objet un composé selon la formule (I). Dans cette dernière, R1 est sélectionné dans le groupe se composant de phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, de naphthyle et de naphthyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; R2 est sélectionné dans le groupe se composant de -NH2 et -NHC(=O)Ra; R3 est sélectionné dans le groupe se composant de -NRbRc, -NHC(=O)Ra et d'hydrogène, R4 est sélectionné dans le groupe se composant d'hydrogène, d'alkyle-C1-4,alkyle-C1-4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, -CN, -CH2OH, -CH2ORd et -CH2S(O)xRd, où Ra représente alkyle C1-4 ou cycloalkyle C3-7, et Rb et Rc qui peuvent être les mêmes ou différents, sont sélectionnés parmi de l'hydrogène et alkyle C1-4, ou ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, forment un azote à 6 éléments contenant de l'hétérocycle. Cet hétérocycle peut, en outre, être substitué par un ou plusieurs alkyles C1-4; Rd est sélectionné parmi alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; x est un nombre entier zéro, un ou deux. L'invention concerne également des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces composés. R1 ne doit pas représenter la formule (II) où R2 est -NH2, et R3 et R4 sont tous deux de l'hydrogène.

  化合物的化学式为（I），其中R1选自苯基，该苯基被一个或多个卤素原子取代，萘基和该萘基被一个或多个卤素原子取代的基团；R2选自-NH2和-NHC（=O）Ra的基团；R3选自-NRbRc，-NHC（=O）Ra和氢的基团；R4选自氢，-C1-4烷基，-C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代，-CN，-CH2OH，-CH2ORd和-CH2S（O）xRd的基团；其中Ra代表C1-4烷基或C3-7环烷基，而Rb和Rc（可以相同也可以不同）选自氢和C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个含氮6元杂环，该杂环可以进一步被一个或多个C1-4烷基取代；Rd选自C1-4烷基或C1-4烷基被一个或多个卤素原子取代的基团；x是整数零、一或二；以及其药学上可接受的衍生物；但是要注意，当R2为-NH2，而R3和R4均为氢时，R1不能代表（a）。
• Novel therapeutic agents for membrane transporters
  申请人：——

  公开号：US20030044845A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Novel multi-binding compounds (agents) are disclosed which bind cell membrane transporters including ion channels, molecular transporters and ion pumps. The compounds of this invention comprise from 2 to 10 ligands each of which can bind to such cellular transporters to modulate the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker (framework) to provide for a multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound exhibits increased modulation of the biological processes/functions of the transporter as compared to the aggregate of the individual ligand units made available for binding to the transporter.

  本发明揭示了一种新型多重结合化合物（试剂），其结合细胞膜转运体，包括离子通道、分子转运体和离子泵。本发明的化合物包括2到10个配体，每个配体都可以结合到这些细胞转运体上，以调节其生物过程/功能。每个配体都共价地连接到一个连接器（框架）上，以提供多重结合化合物。所选择的连接器是为了使多重结合化合物相比可用于结合转运体的单个配体单元的聚合体表现出增强的调节转运体的生物过程/功能的特性。
• PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0966448B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• NOVEL SODIUM CHANNEL DRUGS AND USES
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1085890A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• EP1089749A4
  申请人：——

  公开号：EP1089749A4

  公开（公告）日：2001-04-11