| 1613316-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1613316-82-7
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₃
• 分子量: 428.615
• InChiKey: PLWRKDATZBDNHD-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到N-tetradecanoyl-L-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  转化分枝杆菌生存策略以开发基于脂肽的融合抑制剂**

  摘要：

  有包膜病毒的进入需要病毒与宿主细胞膜的融合。旨在阻止这种膜融合的有效融合抑制剂可能会成为针对多种病毒感染的广谱抗病毒剂。分枝杆菌通过外壳蛋白 Coronin 1 抑制吞噬体-溶酶体融合而在吞噬体内存活。Coronin 1 和其他 WD40 重复蛋白的结构分析表明，trp-asp (WD) 序列位于扭曲的 β-meander 基序上Coronin 1 中的（更多暴露）。探索了 Coronin 1 的独特结构特征，以确定一个简单的脂肽序列 (myr-WD)，它通过调节界面顺序、水渗透和表面电位来有效抑制膜融合。分枝杆菌启发的脂二肽作为潜在的广谱抗病毒剂已成功测试可对抗 1 型流感病毒 (H1N1) 和鼠冠状病毒感染。

  DOI：

  10.1002/anie.202013848
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  转化分枝杆菌生存策略以开发基于脂肽的融合抑制剂**

  摘要：

  有包膜病毒的进入需要病毒与宿主细胞膜的融合。旨在阻止这种膜融合的有效融合抑制剂可能会成为针对多种病毒感染的广谱抗病毒剂。分枝杆菌通过外壳蛋白 Coronin 1 抑制吞噬体-溶酶体融合而在吞噬体内存活。Coronin 1 和其他 WD40 重复蛋白的结构分析表明，trp-asp (WD) 序列位于扭曲的 β-meander 基序上Coronin 1 中的（更多暴露）。探索了 Coronin 1 的独特结构特征，以确定一个简单的脂肽序列 (myr-WD)，它通过调节界面顺序、水渗透和表面电位来有效抑制膜融合。分枝杆菌启发的脂二肽作为潜在的广谱抗病毒剂已成功测试可对抗 1 型流感病毒 (H1N1) 和鼠冠状病毒感染。

  DOI：

  10.1002/anie.202013848

文献信息

• Selective binding of hydrogen chloride and its trapping through supramolecular gelation
  作者：Shibaji Basak、Nibedita Nandi、Arindam Banerjee

  DOI：10.1039/c4cc02300e

  日期：——

  A pyridine containing amino acid based gelator forms gel in aqueous media in the presence of hydrochloric acid and the chloride ion is found to be very selective for gelation. The gelator is successfully applied for the detection and trapping of hydrogen chloride gas and this indicates its probable application for removing hazardous HCl gas from the environment.

  含吡啶的基于氨基酸的胶凝剂在盐酸的存在下在水性介质中形成凝胶，并且发现氯离子对于胶凝非常有选择性。该胶凝剂已成功用于检测和捕集氯化氢气体，这表明它可能用于从环境中去除有害的HCl气体。
• Phenylalanine and Tryptophan-Based Surfactants as New Antibacterial Agents: Characterization, Self-Aggregation Properties, and DPPC/Surfactants Vesicles Formulation
  作者：Zakaria Hafidi、Lourdes Pérez、Mohammed El Achouri、Ramon Pons

  DOI：10.3390/pharmaceutics15071856

  日期：——

  C12TC3NH3Cl/DPPC formulations (40%/60% and 20%/80% molar ratios) exhibited good antibacterial activity, while the others were not effective against the tested bacteria. The strong affinity between DPPC and surfactant molecules, as determined by the DFT (density functional theory) method, could be one of the reasons for the loss of antibacterial activity of these cationic surfactants when they are incorporated in

  以可再生原料为起始化合物，采用绿色合成工艺合成了基于苯丙氨酸（CnPC3NH3Cl）和色氨酸（CnTC3NH3Cl）的阳离子表面活性剂。研究了其合成、酸碱平衡、聚集特性和抗菌活性。使用电导率和荧光来建立临界胶束浓度。CnPC3NH3Cl 和 CnTC3NH3Cl 的胶束化分别发生在 0.42–16.2 mM 和 0.29–4.6 mM 范围内。由于这些表面活性剂具有一定的酸性特征，因此通过滴定测定表观pKa，观察到酸度随着链长度的增加而增加，并且苯丙氨酸的酸性比色氨酸衍生物的酸性稍高。这两个家族都对八种不同的细菌菌株表现出有希望的抗菌功效。针对肽聚糖糖基转移酶（PDB ID：2OQO）的分子对接研究用于研究目标表面活性剂分子的潜在结合机制。根据小角 X 射线散射 (SAXS) 结果，表面活性剂融入 DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）双层中，在高表面活性剂浓度下没有强烈扰动。一些C12TC3NH