摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecan-6-one | 685509-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecan-6-one
英文别名
(7R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecan-6-one
(R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecan-6-one化学式
CAS
685509-92-6
化学式
C13H26N2O
mdl
——
分子量
226.362
InChiKey
SHPVJUQMJBIRCS-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecan-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以75%的产率得到(R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecane
    参考文献:
    名称:
    Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Marine Alkaloids Haliclorensin and Isohaliclorensin, a Constituent of Halitulin
    摘要:
    Starting from (3R)-5-benzotriazolyl-3-phenylperhydropyrido[2,1-b][1,3]oxazole 9, the enantiodivergent syntheses of both enantiomers of the marine alkaloids haliclorensin 1 and isohaliclorensin 3 have been achieved. Our syntheses feature ring-expansion reactions for the formation of the aza-macrocycle ring system of 3 and sequential ring-expansion reactions (aza-Claisen rearrangement and Zip reaction) for the formation of the aza-macrocycle ring system of 1.
    DOI:
    10.1021/ol049887k
  • 作为产物:
    描述:
    戊二醛platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal T406石油添加剂正丁基锂氯化亚砜甲基叔丁基醚硫酸氢气甲烷lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷甲苯 为溶剂, 反应 338.25h, 生成 (R)-7-methyl-1,5-diazacyclotetradecan-6-one
    参考文献:
    名称:
    Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Marine Alkaloids Haliclorensin and Isohaliclorensin, a Constituent of Halitulin
    摘要:
    Starting from (3R)-5-benzotriazolyl-3-phenylperhydropyrido[2,1-b][1,3]oxazole 9, the enantiodivergent syntheses of both enantiomers of the marine alkaloids haliclorensin 1 and isohaliclorensin 3 have been achieved. Our syntheses feature ring-expansion reactions for the formation of the aza-macrocycle ring system of 3 and sequential ring-expansion reactions (aza-Claisen rearrangement and Zip reaction) for the formation of the aza-macrocycle ring system of 1.
    DOI:
    10.1021/ol049887k
点击查看最新优质反应信息