(4S)-4-甲基吡咯烷酮-2-酮 | 31551-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (4S)-4-甲基吡咯烷酮-2-酮
• 英文名称: (S)-(-)-4-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (S)-4-methyl-2-oxo-pyrrolidine；(4S)-4-methylpyrrolidin-2-one；(S)-4-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 31551-66-3
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: YRKRGYRYEQYTOH-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-甲基吡咯烷酮-2-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 cesium fluoride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-1-(4-(5-bromopyridin-3-yl)phenyl)-4-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2019126733A1
• 作为产物：
  描述：

  β-甲基戊二酸单甲酯 在 草酰氯 、 palladium on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 甲苯 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (4S)-4-甲基吡咯烷酮-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过3-氟-4-氨基哌啶的不对称合成合成CGRP受体拮抗剂。

  摘要：

  已经开发了降钙素基因相关肽受体拮抗剂1的实用而有效的对映选择性合成。活性药物成分的关键结构成分是syn -1,2-氨基-氟哌啶4。开发了两种方法来合成这种重要的药效团。最初，Ru催化的氟化物取代的酰胺9的不对称氢化能够合成足够数量的化合物1，以支持早期的临床前研究。随后，利用酮9的动态动力学不对称转氨作用，开发了一种新颖，经济高效的途径来生产该中间体。。该合成还具有坚固的乌尔曼偶合，可使用可溶性Cu（I）催化剂安装双芳基醚。最后，内消旋-二酯的酶促desymmetrization 7被利用为γ-内酰胺部分的在结构1。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00569

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：ABELA ALEXANDER RUSSELL

  公开号：WO2019195739A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161014A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：ABELA ALEXANDER RUSSELL

  公开号：WO2019200246A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis by administering such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公告提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，通过给予这种调节剂和药物组合物来治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的方法。
• [EN] BICYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161016A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to bicyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及对环状化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及CGRP的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。