Tetradecanoic acid (3S,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5S)-5-((E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-azepan-3-yl ester | 144090-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tetradecanoic acid (3S,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5S)-5-((E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-azepan-3-yl ester
• CAS: 144090-69-7
• 化学式: C₃₄H₆₀N₂O₈
• 分子量: 624.859
• InChiKey: WINMSIQRNYDOJS-GAXBDNKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  132.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradecanoic acid (3S,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5S)-5-((E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-azepan-3-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到BENGAMIDE A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of bengamide A

  摘要：

  本论文描述了新型海洋天然产物孟加拉酰胺 A 1 的首次全合成，揭示了该化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39920001064
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(R)-1-{(4S,5R)-5-[(R)-((3S,6S)-6-hydroxy-2-oxo-azepan-3-ylcarbamoyl)-methoxy-methyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-methyl-pent-2-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetradecanoic acid (3S,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5S)-5-((E)-(R)-1-hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-azepan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of bengamide A

  摘要：

  本论文描述了新型海洋天然产物孟加拉酰胺 A 1 的首次全合成，揭示了该化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39920001064