BENGAMIDE A | 104947-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BENGAMIDE A
• 英文别名: NSC 613012；[(3S,6S)-7-oxo-6-[[(E,2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8-methylnon-6-enoyl]amino]azepan-3-yl] tetradecanoate
• CAS: 104947-68-4
• 化学式: C₃₁H₅₆N₂O₈
• 分子量: 584.794
• InChiKey: NKASPYGDXVCCTA-HADZOMMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(4R,5S)-5-((E)-(R)-1-Hydroxy-4-methyl-pent-2-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-N-((3S,6S)-6-hydroxy-2-oxo-azepan-3-yl)-2-methoxy-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 BENGAMIDE A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of bengamide A

  摘要：

  本论文描述了新型海洋天然产物孟加拉酰胺 A 1 的首次全合成，揭示了该化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c39920001064

文献信息

• Certain substituted caprolactam carbonates and ethers, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors
  申请人：——

  公开号：US20030055041A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to certain substituted caprolactam carbonate and ether compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds, the use of said compounds in treating tumors and to a process for making said compounds.

  本发明涉及某些取代的己内酰胺碳酸酯和醚化合物、含有该化合物的药物组合物、该化合物在治疗肿瘤中的应用以及制备该化合物的过程。
• Oxazole derivatives as antitumoral agents
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP0687673A1

  公开（公告）日：1995-12-20

  New antitumoral compounds are of formula (I): where R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, and R¹⁰ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a hydroxy group or an acyloxy group R-(C=O)-O- (where R-(C=O)- is an acyl group of 1 to 26 carbon atoms); provided that at least one of R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, and R¹⁰ is an acyloxy group R-(C=O)-O- (where R-(C=O)- is an acyl group of 1 to 26 carbon atoms) and further provided that at least one of R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, and R¹⁰ is an acyloxy group R-(C=O)-O- (where R-(C=O)- is an acyl group of 10 to 25 carbon atoms); with the exception of the tetraacetate of bengazole A and the tetraacetate of bengazole B. The lead to these compounds is provided by digonazole triacetate of formula (V), obtained from digonazole which may itself be extracted from Jaspis digonoxea.

  新的抗肿瘤化合物为式 (I)： 其中 R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R¹⁰ 相同或不同，且各自代表氢原子、1 至 6 个碳原子的烷基、羟基或酰氧基 R-(C=O)-O-（其中 R-(C=O)-是 1 至 26 个碳原子的酰基）；条件是 R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R¹⁰ 中至少有一个是酰氧基 R-(C=O)-O-（其中 R-(C=O)-是 1 至 26 个碳原子的酰基），进一步条件是 R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶和 R¹⁰ 中至少有一个是酰氧基 R-(C=O)-O-（其中 R-(C=O)-是 10 至 25 个碳原子的酰基）；苯加唑 A 的四乙酸酯和苯加唑 B 的四乙酸酯除外。这些化合物的先导成分是式 (V) 的地高唑三乙酸酯，它是从地高唑中获得的，而地高唑本身可以从 Jaspis digonoxea 中提取。
• Bengamide-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1873146A2

  公开（公告）日：2008-01-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Bengamide-Derivate, die von dem Mikroorganismus Myxococcus virescens ST200611 (DSM 15898), während der Fermentation gebildet werden, ihre Verwendung zur Behandlung von Krebserkrankungen, Bengamide-Derivate enthaltende Arzneimittel, ein Verfahren zur Herstellung von Bengamiden der Formel (V), sowie den Mikroorganismus Myxococcus virescens ST200611 (DSM 15898).

  本发明涉及由粘球菌 ST200611（DSM 15898）在发酵过程中形成的孟加拉酰胺衍生物、其在治疗癌症中的用途、含有孟加拉酰胺衍生物的药物、制备式（V）孟加拉酰胺的工艺以及粘球菌 ST200611（DSM 15898）。
• SUBSTITUTED CAPROLACTAM CARBONATES AND ETHERS AND THEIR USE AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1282604A1

  公开（公告）日：2003-02-12
• BENGAMIDE-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KREBSERKRANKUNGEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1680405A1

  公开（公告）日：2006-07-19