rendement diastéréoisomèrique | 81112-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: rendement diastéréoisomèrique
• 英文别名: 4-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-2-buten-4-olide；2-(hydroxyphenylmethyl)-5-hydrofuran-2-one；5-((phenyl)(hydroxy)methyl)furan-2(5H)-one；5-(hydroxy(phenyl)methyl)furan-2(5H)-one；2(5H)-Furanone, 5-(hydroxyphenylmethyl)-；2-[hydroxy(phenyl)methyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 81112-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: AIEAXBFPRJTNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rendement diastéréoisomèrique 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]-2-苯基-3-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-L-733,060, (+)-CP-99,994 and (2S,3R)-3-hydroxypipecolic acid: Application of an organocatalytic direct vinylogous aldol reaction

  摘要：

  从γ-克罗通内酯和苯甲醛的有机催化直接维尼洛格斯阿尔多尔反应中获得的γ-丁内酯，作为合成目标2,3-二取代吡啶的关键起始材料，经过高效合成得到3-羟基-2-苯基呱啶中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob06644k
• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-呋喃酮 、 苯甲醛 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基溴化铵 、 4-甲氧基苯基氧化钠 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 rendement diastéréoisomèrique
  参考文献：
  名称：

  手性季铵盐/ N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺组合作为高效有机催化体系，可直接引发（5H）-呋喃-2-酮衍生物的长链醛醇缩醛反应

  摘要：

  的手性季铵酰胺生成原位从N，O二（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）作为非亲核布朗斯泰德碱前体和手性季铵卤化物/钠芳醚作为手性路易斯碱的组合。该系统用于（5 H）-呋喃-2-酮衍生物与醛的抗选择性有机催化直接乙烯基醇醛（ODVA）反应。与脂肪族或（杂）芳族醛类均以良好的非对映异构体比例（最高95/5）和出色的对映选择性（最高94％）获得了几种5-（1'-羟基）-γ-丁烯内酯，因此提供了一个罕见的例子ODVA反应的一般有效条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201041

文献信息

• Mixed Crossed Aldol Condensation between Conjugated Esters and Aldehydes Using Aluminum Tris(2,6-diphenylphenoxide)
  作者：Susumu Saito、Masahito Shiozawa、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990614)38:12<1769::aid-anie1769>3.0.co;2-0

  日期：1999.6.14

  The combined use of aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH) and lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP) has proven to be effective for the mixed crossed aldol condensation between conjugated esters and various aldehydes. An example is shown in Equation (1).

  三（2,6-二苯基苯氧基铝）（ATPH）和2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）的组合使用已被证明对共轭酯和各种醛之间的混合交叉羟醛缩合有效。等式（1）中示出了一个例子。
• Silicon tetrachloride in organic synthesis: new applications for the vinylogous aldol reaction
  作者：Maria R. Acocella、Margherita De Rosa、Antonio Massa、Laura Palombi、Rosaria Villano、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.020

  日期：2005.4

  efficient methodology for vinylogous aldol reactions based on SiCl4 catalysis. According to the nucleophilicity Mayr's scale, vinylogous aldol reaction of Chan's diene proved to be effective by using catalytic amount of SiCl4, without any other promoter. On the contrary, the SiCl4/Lewis base system has been conveniently exploited for the efficient and selective vinylogous reaction of less nucleophilic

  本文介绍了一种基于SiCl 4催化的乙烯基醇醛醇缩醛反应的新颖而有效的方法。根据亲核性迈尔（Mayr）规模，通过使用催化量的SiCl 4而不使用任何其他助催化剂，证明了陈氏二烯的乙烯基醇醛醇缩醛反应是有效的。相反，SiCl 4 / Lewis碱系统已被方便地用于较少亲核的Danishefsky's二烯和2-三甲基甲硅烷基氧基呋喃（TMSOF）的高效选择性乙烯基反应。实际上，许多路易斯碱（例如亚砜，甲酰胺和磷酰胺）已成功用作SiCl 4发起人。由2,2,6-三甲基-[1,3]-二恶英-4-酮衍生物衍生而来的TMSOF和甲硅烷基氧二烯需要化学计量的SiCl 4，而Chan和Danishefsky的二烯的乙烯基醇醛缩合反应在存在催化或亚化学计量的催化剂。
• Clay montmorillonite K10 catalyzed aldol-type reaction of aldehydes with silyl enol ethers in water
  作者：Teck-Peng Loh、Xu-Ran Li

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00594-3

  日期：1999.8

  for the cross aldol reaction of silyl enol ethers and ketene silyl acetal with various aldehydes using montmorillonite K10 is described. Cheap and commercially available montmorillonite K10 can be used without the need of an ion exchange process under solvent-free conditions or in water. Hydrate of aldehydes such as glyoxylic acid can be used directly. Thermal treatment of K10 increased the catalytic

  描述了一种环境友好的方法，该方法使用蒙脱石K10使甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛与各种醛发生交叉醇醛缩合反应。在无溶剂条件下或在水中无需离子交换过程即可使用廉价的市售蒙脱土K10。醛的水合物，例如乙醛酸可直接使用。K10的热处理提高了催化活性。推测其催化活性是由于K10的结构特性及其固有的布朗斯台德酸度。
• Integration of heterogeneous catalysts into complex synthetic routes: sequential vs. one-pot reactions in a (Knoevenagel + Mukaiyama–Michael + hydrogenation + transesterification) sequence
  作者：José M. Fraile、Nuria García、Clara I. Herrerías、José A. Mayoral

  DOI：10.1039/c2cy20442h

  日期：——

  Heterogeneous catalysts of different nature can be combined in one-pot tandem reactions, but the compatibility issues of catalysts with reagents, products, and by-products make more convenient the application of a sequential procedure, in which the catalyst is filtered after each reaction and the crude is used in the following reaction without purification. In this way the recovery and reuse of each catalyst can be optimized to obtain the maximum productivity. The nature of the reactions, and the catalysts involved in them, conditions the maximum number of successive steps in the sequence. In the case of the (Knoevenagel + Mukaiyama–Michael + hydrogenation + transesterification) process tested in this work, the optimal results are obtained when the sequential method is applied to only three reactions, whereas the four reactions sequence shows limitations in the yield of the last transesterification step.

  不同性质的异相催化剂可以在一锅串联反应中结合使用，但催化剂与反应物、产品和副产物之间的兼容性问题使得采用顺序程序更加方便，即在每个反应后过滤催化剂，并将粗产物用于下一反应而无需净化。通过这种方式，可以优化每个催化剂的回收和再利用，以获得最大产量。反应的性质以及涉及的催化剂限制了序列中连续步骤的最大数量。在本研究中测试的（Knoevenagel + Mukaiyama-迈克尔 +氢化 + 转酯化）过程的情况下，当顺序方法仅应用于三个反应时，获得最佳结果，而四个反应的序列在最后的转酯化步骤的产率方面则显示出局限性。
• Asymmetric Vinylogous Aldol Reaction of Silyloxy Furans with a Chiral Organic Salt
  作者：Ravi P. Singh、Bruce M. Foxman、Li Deng

  DOI：10.1021/ja103331t

  日期：2010.7.21

  significance there is a general lack of asymmetric vinylogous aldol reactions that tolerate variations of both the silyloxy furans and aldehydes. We have developed a new chiral organic catalyst based on a carboxylate-ammonium salt prepared from a thiourea-amine and a carboxylic acid. This new catalyst enabled us to develop an efficient asymmetric vinylogous aldol reaction of unprecedented scope with respect

  尽管它们具有合成意义，但普遍缺乏耐受甲硅烷氧基呋喃和醛变化的不对称乙烯基醛醇反应。我们开发了一种基于由硫脲胺和羧酸制备的羧酸铵盐的新型手性有机催化剂。这种新催化剂使我们能够针对 2-三甲基甲硅烷氧基呋喃和醛，开发出范围空前的高效不对称乙烯基醛醇反应。