3-acetyl-4-(2-carboxyethyl)-2-ethylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-(2-carboxyethyl)-2-ethylpyrrole
• 英文别名: 3-(4-acetyl-5-ethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: HWZYAWGHJLCIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二酮 、 5-氨基乙酰丙酸 在 acetate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-acetyl-4-(2-carboxyethyl)-2-ethylpyrrole 、 3-(2-carboxyethyl)-5-methyl-4-propanoylpyrrole 、 2-(3-carboxypropanoyl)-3-ethyl-5-methylpyrrole 、 2-(3-carboxypropanoyl)-3-methyl-5-ethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  某些二酮与5-氨基乙酰丙酸在酸性溶液中的反应

  摘要：

  一些2,4-二酮与5-氨基乙酰丙酸在酸性溶液中反应形成吡咯。环化有两种模式，一种通向克诺尔，另一种通向费歇尔·芬克产品。考虑到从戊烷-，己烷-，3-甲基戊烷-，3-异丙基戊烷-，3,3-二甲基戊烷-，1,1,1-三氟戊烷-1,1,1,5,5,5获得的产物-六氟戊烷-2,4-二酮和乙酰乙酸乙酯已对Knorr和Fischer-Fink产品的形成作了一些概括。还研究了5-甲基-5-氨基乙酰丙酸与戊烷和3-甲基戊烷-2,4-二酮的反应。简要讨论了这些研究与5-氨基乙酰丙酸的环状二聚化的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87976-x

文献信息

• Reaction of some diketones with 5-aminolevulinic acid in acid solution
  作者：Anthony R Butler、Sharon D George

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87976-x

  日期：1993.8

  Some 2,4-diketones react with 5-aminolevulinic acid in acid solution to form pyrroles. There are two modes of cyclisation, one leading to the Knorr and the other to the Fischer-Fink product. By a consideration of the products obtained from pentane-, hexane-, 3-methylpentane-, 3-isopropylpentane-, 3,3-dimethylpentane-, 1,1,1-trifluoropentane- 1,1,1,5,5,5-hexafluoro- pentane-2,4-dione and ethyl acetoacetate

  一些2,4-二酮与5-氨基乙酰丙酸在酸性溶液中反应形成吡咯。环化有两种模式，一种通向克诺尔，另一种通向费歇尔·芬克产品。考虑到从戊烷-，己烷-，3-甲基戊烷-，3-异丙基戊烷-，3,3-二甲基戊烷-，1,1,1-三氟戊烷-1,1,1,5,5,5获得的产物-六氟戊烷-2,4-二酮和乙酰乙酸乙酯已对Knorr和Fischer-Fink产品的形成作了一些概括。还研究了5-甲基-5-氨基乙酰丙酸与戊烷和3-甲基戊烷-2,4-二酮的反应。简要讨论了这些研究与5-氨基乙酰丙酸的环状二聚化的相关性。