3-苯甲酰氨基-3-苯基丙酸 | 17207-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰氨基-3-苯基丙酸
• 英文名称: N-benzoyl-3-amino-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-benzoylamino-3-phenylpropionic acid；3-benzamido-3-phenylpropanoic acid；3-phenyl-3-(benzoylamino)propanoic acid；3-Benzamid-3-phenylpropansaeure；(+/-)-3-Benzoylamino-3-phenyl-propionsaeure；β-(benzoylamino)-β-phenylpropanoic acid；β-Benzamino-β-phenyl-propionsaeure；(+/-)-3-Benzamino-3-phenyl-propionsaeure；β-Benzamino-hydrozimtsaeure；3-Benzoylamino-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 17207-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00181159
• 分子量: 269.3
• InChiKey: VRZBLYAGRWDUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  527.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰氨基-3-苯基丙酸 在 氯化铵 氯化亚砜 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 59.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A facile and stereocontrolled synthesis of syn-α-alkyl α-hydroxy β-amino acids

  摘要：

  The diastereoselective synthesis of syn-alpha-alkyl alpha-hydroxy beta-amino acids 4a-h was easily accomplished by reaction of the sodium dianion of the corresponding anti alpha-alkyl beta-benzoylamino acid methyl eaters with iodine. The intermediate alpha-iodo derivatives spontaneously afforded cis-oxazolines which, upon hydrolysis, provided the desired products, with diastereoselectivities up to 99:1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01772-4
• 作为产物：
  描述：

  β-hydroxylamino-hydrocinnamhydroxamic acid oxime hydrate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-苯甲酰氨基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Posner, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiadiazole amide MMP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05830869A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides novel thiadiazole amide derivatives represented by formula I ##STR1## The compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis, periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, inflammation and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• Tao Kinase Modulators And Method Of Use
  申请人：Baly Lynn Deborah

  公开号：US20070208166A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention provides compounds and methods for inhibition of kinases, such as those of the TAO family, more specifically KIAA1361, TAO, and JIK kinases. The invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, and the invention includes compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions.

  该发明提供了用于抑制激酶的化合物和方法，例如TAO家族的激酶，更具体地是KIAA1361、TAO和JIK激酶。该发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和趋化入侵）的化合物。该发明的化合物抑制、调节和/或调节与细胞活动变化相关的激酶受体信号转导途径，并且该发明包括含有这些化合物的组合物，并且使用它们来治疗依赖激酶的疾病和状况的方法。
• .beta.-Substituted .beta.-phenylpropionyl chymotrypsins. Structural and stereochemical features in stable acyl enzymes
  作者：Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00107a041

  日期：1991.3

  to form stable acyl enzymes with alpha-chymotrypsin. Some of these compounds were prepared in enantiomerically pure form by asymmetric synthesis. Acyl enzyme species were generated from chymotrypsin by reaction with the active esters, and the progress of deacylation was monitored by the proflavin displacement assay. In some cases, it was possible to distinguish two different deacylation rates that correspond

  为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂，我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种，并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下，可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定，但是许多极性衍生物，特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度（kd小于0.005 min-1），三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）和酶（作为供体）之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致，在该模型中，酰基酶种类（作为受体）与酶（作为
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDRO BÊTA-CARBOLINES SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010138644A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro- 1 -(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro- 1 H-pyrido [3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I)

  本文提供了改进的合成取代四氢β-咔啉衍生物的过程。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进过程。公式(I)
• Kinetic Resolution of Oxazinones: Rational Exploration of Chemical Space through the Design of Experiments
  作者：Polyssena Renzi、Christel Kronig、Armando Carlone、Serap Eröksüz、Albrecht Berkessel、Marco Bella

  DOI：10.1002/chem.201402380

  日期：2014.9.8

  The organocatalytic kinetic resolution of 4‐substituted oxazinones has been optimised (selectivity factor S up to 98, chiral oxazinone ee values up to 99.6 % (1 a–g) and product ee values up to 90 % (3 a–g)) in a rational way by applying the Design of Experiments (DoE) approach.

  对4-取代的恶嗪酮的有机催化动力学拆分进行了优化（选择性因子S最高为98，手性恶嗪酮ee值最高为99.6％（1 a – g），产物ee值最高为90％（3 a – g））。通过应用实验设计（DoE）方法的一种合理方法。