2',3',5',6'-tetramethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid | 1394899-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',5',6'-tetramethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2',3',5',6'-Tetramethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；4-[4-(4-carboxyphenyl)-2,3,5,6-tetramethylphenyl]benzoic acid
• CAS: 1394899-62-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: PVMJNMJOZSBUHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2',3',5',6'-tetramethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以84.78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于四甲基取代的三联苯二甲酸的Cu（II），Co（II）和Cd（II）的配位聚合物

  摘要：

  摘要基于2'，3'，5'，6'-四甲基-[1,1'：4'，1''-三联苯] -4,4''-二羧酸（3' H2L）和Co，Cu和Cd节点已合成。通过元素分析，热重分析，红外光谱，单晶，粉末X射线衍射和气体吸附实验对复合物进行了表征。[Cu2L2（H2O）2] n（1）的晶体结构对应于二维配位聚合物，其中金属节点是两个晶体学上等效的Cu（II）原子，由四个μ2-O，O'羧酸盐配体连接一个中心对称的{Cu2O10}桨轮构建块。化合物[CoL（dmso）] n（2）的结构具有3D金属-有机配位晶格，其中金属中心通过线性有机配体连接以生成致密的三维配位聚合物。还，在化合物[Cd2L2（dmf）] n（3）的情况下，确定了三维配位网络，该化合物的结构与化合物2非常相似。在化合物3中，线性L2-间隔基的羧酸酯基表现为μ2-κ3O，O'：O三齿桥联配体。这些化合物具有很高的热稳定性。聚合物3和1具有适度的孔隙率（比表面积分别约为900

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.05.066
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴四甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2',3',5',6'-tetramethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pore Surface Engineering with Controlled Loadings of Functional Groups via Click Chemistry in Highly Stable Metal–Organic Frameworks

  摘要：

  Reactions of ZrCl4 and single or mixed linear dicarboxylic acids bearing methyl or aside groups lead to highly stable isoreticular metal-organic frameworks (MOFs) with content-tunable, accessible, reactive aside groups inside the large pores. These Zr-based MOFs offer an ideal platform for pore surface engineering by anchoring various functional groups with controlled loadings onto the pore walls via the click reaction, endowing the MOFs with tailor-made interfaces. Significantly, the framework and crystallinity of the functionalized MOFs are well-retained, and the engineered pore surfaces have been demonstrated to be readily accessible, thus providing more opportunities for powerful and broad applications of MOFs.

  DOI：

  10.1021/ja3063919

文献信息

• Synthesis and structure of zinc(II) and cobalt(II) coordination polymers involving the elongated 2′,3′,5′,6′ tetramethylterphenyl-4, 4″-dicarboxylate ligand
  作者：Vasile Lozan、Gamall Makhloufi、Vadim Druta、Paulina Bourosh、Victor Ch. Kravtsov、Narcisa Marangoci、Christian Heering、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119500

  日期：2020.6

  elongated linker 2′,3′,5′,6′-tetramethylterphenyl-4,4″-dicarboxylic acid (H2L) was employed in the synthesis of zinc(II) and cobalt(II) coordination polymers with single or mixed bridging ligands. Seven compounds, that include the solvate H2L·2DMSO (1·2DMSO), the 1D coordination polymer [Zn(L)(DMF)2]n (2), the two 2D coordination polymers [Zn(L)(DEF)]2·2DEF}n (3) and [Co(L)(DEF)]2·2DEF}n (4), and the three

  摘要用长连接基2'，3'，5'，6'-四甲基三联苯-4,4''-二羧酸（H2L）合成单桥或桥联的锌（II）和钴（II）配位聚合物配体。七个化合物，包括溶剂化物H2L·2DMSO（1·2DMSO），1D配位聚合物[Zn（L）（DMF）2] n（2），两个2D配位聚合物[Zn（L）（DEF）] 2·2DEF} n（3）和[Co（L）（DEF）] 2·2DEF} n（4），以及三种混合的配体3D配位聚合物[Zn2（L）2（BIBP）]·2DEF} n（5），[Co2（L）2（BIBP）]·2DEF} n（6）和[Zn3（L）3（BIPY）1.5]·4DMF·1.5H2O} n（7），（其中DMSO是二甲基亚砜，DMF是二甲基甲酰胺，DEF是二乙基甲酰胺，BIBP代表4,4'-双（1-咪唑基）联苯，BIPY代表4,4'-联吡啶）并已通过红外光谱，热重分析和单峰表征-晶体X射线衍射。在2中
• 一种负载双活性位点的锆基MOF催化剂及其 制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN111054443B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种负载双活性位点的锆基MOF催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：将锆盐和有机配体加入有机溶剂中，有机酸为调节剂，自组装反应，得到金属有机框架；加入水杨醛进行醛胺缩合得到螯合配位点，加入钯盐，通过浸渍法进行配位；将得到的MOF在氢气中还原得到负载Pd纳米颗粒的MOF；将MOF与锌盐在有机溶剂中反应，得到所述催化剂。本发明合成的Pd‑Zn@UiO‑68‑NH2‑CH3催化剂在串联醇氧化/醛氰硅化反应中具有高效的催化活性。该催化剂构建金属有机框架UiO‑68‑NH2‑CH3，并以此为载体负载Pd纳米颗粒及Zn2+，Pd纳米粒子的负载量为4～8wt％，Zn2+的负载量为3～5wt％。
• Precise Spatial Arrangement and Interaction between Two Different Mobile Components in a Metal-Organic Framework
  作者：Benjamin H. Wilson、Cameron S. Vojvodin、Ghazale Gholami、Louae M. Abdulla、Christopher A. O’Keefe、Robert W. Schurko、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.11.009

  日期：2021.1

  H-shaped [2]rotaxane with a biphenyl axle and a 24-crown-8 (24C8) macrocycle was inserted into the tetrahedral cavities of the isostructural fcu MOFs PCN-57, UiO-68-d4, and UWCM-10. The resulting rotaxane containing MOFs UWDM-8, UWDM-9-d4, and UWDM-10 have precise spatial arrangements of two different mobile components—a rigid rotor (tetramethylphenyl, phenyl-d4, or tetrazine) and a rotaxane macrocycle

  将具有联苯轴和24-crown-8（24C8）大环的H形[2]轮烷插入同构fcu MOF PCN-57，UiO-68- d 4和UWCM-10的四面体腔中。生成的含有MOF UWDM-8，UWDM-9 -d 4和UWDM-10的轮烷具有两个不同的移动组分-刚性转子（四甲基苯基，苯基-d 4或四嗪）和轮烷大环（24C8）的精确空间排列）。这些单元的迁移率通过可变温度（VT）固态核磁共振（SSNMR）来表征。VT 13 C SSNMR表明，大环轮沿[2]轮烷的平移位置取决于中心转子的体积和旋转方向，而VT 2 H SSNMR表明，转子的动力学受存在的影响大周期的
• Synthesis, structures, and fluorescent properties of four new calcium(II) metal–organic frameworks
  作者：Yutong Wang、Weidong Fan、Xia Wang、Di Liu、Zhaodi Huang、Fangna Dai、Jing Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.025

  日期：2018.11

  Abstract Four calcium(II) metal–organic frameworks, [Ca(BD)DMF]·DMF·H2O (1), [Ca2(EDDA)(H2O)2(DMA)]·3H2O (2), [Ca(TTD)(Diox)]·2H2O (3), and [Ca2(DBBD)(H2O)2(DMF)]·2DMF·H2O (4) were designed and constructed by using four different carboxylate ligands, i.e., [2,2′-bipyridine]-5,5′-dicarboxylic acid (H2BD), (E)-5,5′-(diazene-1,2-diyl) diisophthalic acid (H4EDDA), 2′,3′,5′,6′-tetramethyl-[1,1′:4′,1″-terphenyl]-4

  摘要四种钙（II）金属-有机骨架，[Ca（BD）DMF]·DMF·H2O（1），[Ca2（EDDA）（H2O）2（DMA）]·3H2O（2），[Ca（TTD） （Diox）]·2H2O（3）和[Ca2（DBBD）（H2O）2（DMF）]·2DMF·H2O（4）是通过使用四个不同的羧酸盐配体（即[2,2'-联吡啶] -5,5'-二羧酸（H2BD），（E）-5,5'-（二烯-1,2-二基）二间苯二甲酸（H4EDDA），2'，3'，5'，6'-四甲基-[1,1'：4'，1''-三联苯] -4,4''-二羧酸（H2TTD）和（E）-4'，4′-（二氮烯-1,2-二基）双（ （[1,1'-联苯] -3,5-二羧酸））（H4DBBD）分别（DMF = N，N-二甲基甲酰胺; DMA =二甲基乙酰胺; Diox = 1,4-二恶烷）。四种配体在长度（6.95–17.68 A），位阻和构型方面的差异导致最终钙络合物的四种不同结构。此外，
• A Highly Stable Dual Functional Zinc Phosphite Carboxylate as Luminescent Sensor of Fe³⁺ and Cr₂O₇^2–
  作者：Si-Fu Tang、Xiaomin Hou

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01517

  日期：2019.1.2

  One new organic–inorganic hybrid zinc phosphite carboxylate, namely, [H2N(CH3)2]2[Zn2L(HPO3)2] (1), where H2L= 2′,3′,5′,6′-tetramethyl-[1,1′:4′,1″-terphenyl]-4,4″-dicarboxylic acid, was synthesized and thoroughly characterized. It has a three-dimensional anionic framework structure with protonated dimethylamine as counter cations accommodated in the channels. It shows good thermal stability and remarkable aqueous stability in the pH range of 3–11 and can behave as a chemical sensor of Fe3+ and Cr2O72–. The sensing mechanism is also discussed.

  我们合成了一种新的有机-无机杂化亚磷酸锌羧酸盐，即 [H2N(CH3)2]2[Zn2L(HPO3)2] (1)，其中 H2L= 2′,3′,5′,6′-四甲基-[1,1′:4′,1″-三联苯]-4,4″-二羧酸。它具有三维阴离子框架结构，质子化的二甲基胺作为反阳离子容纳在通道中。它具有良好的热稳定性，在 pH 值为 3-11 的范围内具有显著的水稳定性，可作为 Fe3+ 和 Cr2O72- 的化学传感器。此外，还讨论了其传感机制。