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3-甲基-4-亚硝基-1,2,5-恶二唑 | 129282-35-5

中文名称
3-甲基-4-亚硝基-1,2,5-恶二唑
中文别名
1,2,5-噁二唑,3-甲基-4-亚硝基-
英文名称
methylnitrosofurazan
英文别名
3-Methyl-4-nitroso-1,2,5-oxadiazole
3-甲基-4-亚硝基-1,2,5-恶二唑化学式
CAS
129282-35-5
化学式
C3H3N3O2
mdl
——
分子量
113.076
InChiKey
VJLGJRLXTBIPQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:96ebdb56fa9c4de31f9e5bef22ccc8a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-4-亚硝基-1,2,5-恶二唑磺酰胺1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以43.5%的产率得到1-(4-methylfurazanyl)-2-aminosulfonyldiazene-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyldiazene-N-oxides
    摘要:
    Sulfonyldiazene-N-oxides 2 and 3 were obtained by treatment of sulfamide with nitroso compounds 1 in the presence of 1,3-dibromoisocyanurate (DBI) in neutral and acid media.
    DOI:
    10.1007/bf00699839
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHEREMETEV, A. B.;NOVIKOVA, T. S.;MELNIKOVA, T. M.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1193
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 3-amino-4-methylfurazan with nitrating agents
    作者:A. B. Sheremetev、N. S. Aleksandrova
    DOI:10.1007/s11172-006-0027-3
    日期:2005.7
    Depending on the type of nitrating agent and the reaction temperature, nitration of 3-amino-4-methylfurazan 1 gives either nitramine or the products of formal oxidation of the amino group, namely, nitroso-, nitro-, azo-, and azoxyfurazans. The methyl group of compound 1 is resistant against all the nitrating agents studied.
    根据硝化剂的类型和反应温度的不同,3-氨基-4-甲基呋喃 1 的硝化反应会产生硝胺或氨基的形式氧化产物,即亚硝基、硝基、偶氮和偶氮氧基呋喃。化合物 1 的甲基对所研究的所有硝化剂都有抗性。
  • Reaction of nitroso compounds with amidophosphates in the presence of dibromoisocyanurate: Regiospecific synthesis of N?-phosphonatodiazene-N-oxides
    作者:S. G. Zlotin、M. V. Sharashkina、Yu. A. Strelenko、O. A. Luk'yanov
    DOI:10.1007/bf00864537
    日期:1992.5
    A regiospecific method is proposed for synthesis of N'-phosphonatodiazene-N-oxides, a previously unknown type of phosphorus-nitrogen -oxygen systems in which the diazene oxide group is bound with a phosphorus atom, it consists of the reaction of nitroso compounds with amidophosphates in the presence of dibromoisocyanurate.
  • Polynitroalkyl esters of ONN-azoxycarboxylic acids
    作者:O. A. Luk'yanov、G. V. Pokhvisneva
    DOI:10.1007/bf00864201
    日期:1992.7
    Polynitroethylurethanes react smoothly with various nitroso compounds in the presence of dibromoisocyanurate to give polynitroalkyl esters of ONN-azoxycarboxylic acids in a yield of 55-95 %.
  • The synthesis of 3-nitroso-4-R-furazanes
    作者:A. B. Sheremetev、T. S. Novikova、T. M. Mel'nikova、L. I. Khmel'nitskii
    DOI:10.1007/bf00961726
    日期:1990.5
  • Synthesis of N?-methoxydiazene N-oxides from methoxyamine and nitroso compounds
    作者:O. A. Luk'yanov、G. A. Smirnov、A. M. Vasil'ev
    DOI:10.1007/bf00958278
    日期:1990.9
    The reaction of methoxyamine with nitroso compounds in the presence of oxidizing agents is rather general in nature and may serve as a convenient method for the synthesis of aliphatic, aromatic, and heterocyclic N'-alkoxydiazene N-oxides.
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