1,2-di-O-stearoyl-3-O-benzylglycerol | 76189-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2-di-O-stearoyl-3-O-benzylglycerol
• 英文别名: 3-O-benzyl-1,2-di-O-stearoyl-rac-glycerol；3-O-benzyl-sn-1,2-O-distearoyl glycerol；3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl distearate；1,2-Distearin-benzylether；(+/-)-1-benzyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propane；(+/-)-1-Benzyloxy-2,3-bis-stearoyloxy-propan；1,2-O-distearoyl-3-O-benzylglycerol；1,2-Distearoyl-3-benzylglycerin；3-(Benzyloxy)propane-1,2-diyl dioctadecanoate；(2-octadecanoyloxy-3-phenylmethoxypropyl) octadecanoate
• CAS: 76189-95-2
• 化学式: C₄₆H₈₂O₅
• 分子量: 715.154
• InChiKey: ZNFWQBHGTAKSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di-O-stearoyl-3-O-benzylglycerol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以99%的产率得到(2S)-3-羟基-1,2-丙烷二基二硬脂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated phosphatidylinositol 4-phosphates and the effects of substrate unsaturation on SopB phosphatase activity

  摘要：

  PI-4-P的单对映体，具有一系列sn-2脂肪酸酯，被高效地制备。确定了sn-2不饱和度对SopB的动力学参数的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ob02258k
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-异亚丙基-rac-甘油 在 N-甲基咪唑 、 2,6-二氯苯甲酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-di-O-stearoyl-3-O-benzylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated phosphatidylinositol 4-phosphates and the effects of substrate unsaturation on SopB phosphatase activity

  摘要：

  PI-4-P的单对映体，具有一系列sn-2脂肪酸酯，被高效地制备。确定了sn-2不饱和度对SopB的动力学参数的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ob02258k

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• 一种新化合物磷酯酰3-羟基丙腈的合成工艺
  申请人：江苏正大清江制药有限公司

  公开号：CN108484667A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明涉及新化合物磷酯酰3‑羟基丙腈的合成工艺。采用丙酮缩甘油为起始物料，苄基保护裸露羟基，脱去缩酮保护基得到二个裸露羟基，再与硬脂酸发生酯化反应，脱去苄基保护得到裸露羟基，再与氯化膦类化合物得到膦氧化合物，氧化得到氧化膦，脱去一分子丙基腈得到最终产品磷酯酰3‑羟基丙腈。
• Phospholipid derivatives
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05098898A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Phospholipid derivatives resulting from coupling of ascorbic acid to a glycerol ester or ether via a phosphoric acid residue and having antioxidant activity and lipid peroxide inhibiting activity, which have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent the same or different and each represents an alkyl or acyl group and neither formula represents any particular configuration nor conformation.

  由把抗坏血酸与甘油酯或醚通过磷酸残基偶联而形成的磷脂衍生物，具有抗氧化活性和脂质过氧化物抑制活性，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别表示相同或不同的烷基或酰基，且两个式子都不表示任何特定的构型或构象。
• PHOSPHOLIPID DERIVATIVES
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0423366A1

  公开（公告）日：1991-04-24

  Phospholipid derivatives comprising ascorbic acid combined with an ester or ether of glycerol through phosphoric acid and having both antioxidizing and lipid perioxide inhibitory activities, represented by any of formulae (I) and (II), wherein R₁ and R₂ may be the same or different from each other and each represents alkyl or acyl, provided that each formula does not represent the configuration.

  磷脂衍生物，包括抗坏血酸通过磷酸与甘油的酯或醚结合，同时具有抗氧化和抑制脂质过氧化物的活性，由式(I)和(II)中的任意式表示，其中R₁和R₂可以相同或彼此不同，并且各自代表烷基或酰基，条件是每个式子不代表构型。
• Compositions and methods for delivery of agents
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US10207010B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  本公开提供了改进的脂基组合物（包括脂质纳米颗粒组合物）及其使用方法，用于在体内递送包括核酸和蛋白质在内的制剂。这些组合物不会加速血液清除，而且在体内具有更好的毒性特征。