4-(苯磺酰基氨基)苯甲酸乙酯 | 89113-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯磺酰基氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(phenylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 4-[(phenylsulfonyl)amino]-, ethyl ester；ethyl 4-(benzenesulfonamido)benzoate
• CAS: 89113-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: JTPMUYIXKZGEFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  459.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯磺酰基氨基)苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-benzenesulphonamidobenzoyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Husain; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 6, p. 578 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-(苯磺酰基氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Benzamidoaldehydes and their use as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  式中R1、R2、R3、X和n的定义如描述中所示，是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06251917B1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SULFAMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2010130638A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds are provided according to formula (1), wherein W, X, Z, R1, R2, R3, and ml are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are also useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example immune-mediated disorders and autoimmune diseases, including multiple sclerosis, type-1 diabetes mellitus, type-2 diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, psoriasis, contact dermatitis, obesity, systemic lupus erythematosus, graft-versus host disease, transplant rejection, and others.

  根据公式（1），提供的化合物中，其中W、X、Z、R1、R2、R3和ml的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。提供的化合物及其药物组合物还对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的，包括但不限于免疫介导性疾病和自身免疫疾病，包括多发性硬化、1型糖尿病、2型糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣、接触性皮炎、肥胖症、系统性红斑狼疮、移植物抗宿主病、移植排斥反应等。
• Altered activity profile of a tertiary silanol analog of multi-targeting nuclear receptor modulator T0901317
  作者：Hirozumi Toyama、Shoko Sato、Hitoshi Shirakawa、Michio Komai、Yuichi Hashimoto、Shinya Fujii

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.031

  日期：2016.4

  the design, synthesis, and physicochemical/biological evaluation of novel silanol derivative 6 (sila-T) as a silanol analog of multi-target nuclear receptor modulator T0901317 (5). Compound 6 showed intermediate hydrophobicity between the corresponding alcohol 13 and perfluoroalcohol 5. While 5 exhibited potent activities toward liver X receptor α and β, farnesoid X receptor, pregnane X receptor (PXR)

  我们报告了新型硅烷醇衍生物6 (sila-T) 作为多靶点核受体调节剂 T0901317 ( 5 ) 的硅烷醇类似物的设计、合成和物理化学/生物学评估。化合物6在相应的醇13和全氟醇5之间显示出中等疏水性。而5对肝脏 X 受体 α 和 β、法尼醇 X 受体、孕烷 X 受体 (PXR) 和视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR) γ、硅醇6表现出强效活性仅对 PXR 和 ROR 表现出活性。加入硅烷醇代替全氟醇是开发新型靶向选择性生物活性化合物的有希望的选择。
• Design, synthesis, and activity evaluation of broad-spectrum small-molecule inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins: Characteristics of broad-spectrum protein binding and its effects on anti-tumor activity
  作者：Can-Hui Zheng、Hui Yang、Meng Zhang、Shi-Hai Lu、Duo Shi、Juan Wang、Xiu-Hua Chen、Xiao-Hui Ren、Jia Liu、Jia-Guo Lv、Ju Zhu、You-Jun Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.101

  日期：2012.1

  than ABT-737 at inhibiting growth in multiple tumor cell lines known to express Bcl-xL, Bcl-2, and Mcl-1 proteins at high levels. Compounds B-11 and B-12 had the strongest anti-tumor activity of any compounds we produced. This study suggests that it is feasible to design small-molecule inhibitors based on the structure of Bim BH3, which shows broad-spectrum binding to Bcl-xL, Bcl-2, and Mcl-1 proteins

  在比较Bim BH3：Bcl-x L络合物和ABT-737：Bcl-x L络合物的结构的基础上，设计了一系列A类化合物。这些化合物具有ABT-737的基本骨架和Bim BH3的h2残基。在饱和诱变测定中，这些残基已显示出与Bim BH3的广谱结合特性有关。与作为Bcl-2蛋白家族抗凋亡成员的选择性抑制剂的ABT-737不同，A类化合物对目标蛋白具有广谱结合活性，类似于Bim BH3肽。然后通过修饰最有效的A类化合物的结构来合成B类化合物化合物A - 4。这些大多数B类化合物显示出比A类化合物更好的与靶蛋白的结合亲和力。他们还显示出比ABT-737更有效地抑制已知以高水平表达Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1蛋白的多种肿瘤细胞的生长。在我们生产的所有化合物中，化合物B - 11和B - 12具有最强的抗肿瘤活性。这项研究表明，根据Bim BH3的结构设计小分子抑制剂是可行的，该结构显示了与Bcl-x
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20100331307A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Sequential C–S and S–N Coupling Approach to Sulfonamides
  作者：Kai Chen、Wei Chen、Bing Han、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00183

  日期：2020.3.6

  A one-pot three-component reaction involving nitroarenes, (hetero)arylboronic acids, and potassium pyrosulfite leading to sulfonamides was described. A broad range of sulfonamides bearing different reactive functional groups were obtained in good to excellent yields through sequential C-S and S-N coupling that does not require metal catalysts.

  描述了涉及硝基芳烃，（杂）芳基硼酸和焦亚硫酸钾的一锅三组分反应，生成磺酰胺。通过不需要金属催化剂的连续CS和SN偶联，获得了具有不同反应性官能团的多种磺酰胺，收率好至极好。