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4’-[(7-amino-2,5-oxa)heptyl]-4,5’,8-trimethylpsoralen

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4’-[(7-amino-2,5-oxa)heptyl]-4,5’,8-trimethylpsoralen
英文别名
3-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxymethyl]-2,5,9-trimethylfuro[3,2-g]chromen-7-one
4’-[(7-amino-2,5-oxa)heptyl]-4,5’,8-trimethylpsoralen化学式
CAS
——
化学式
C19H23NO5
mdl
——
分子量
345.395
InChiKey
UJZKJTNHMYJIJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5‘,8-三甲基]补骨脂素盐酸 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4’-[(7-amino-2,5-oxa)heptyl]-4,5’,8-trimethylpsoralen
    参考文献:
    名称:
    用于高效、多功能 miRNA-mRNA 交联的 miRNA 探针迷你文库的设计和应用
    摘要:
    MicroRNA 构成一类影响细胞内各种过程的内源性非编码 RNA。通过与目标信使 RNA 3' 非翻译区的部分互补位点进行碱基配对,microRNA 参与大多数人类蛋白质编码基因的转录后调控。它们的失调与许多病理过程和疾病有关。因此,深入了解 microRNA 的作用机制至关重要。在这里,我们提出了探针设计的新概念,以实现高效且与序列无关的 miRNA-mRNA 交联。新策略基于针对所选miRNA使用受控探针混合物,其中通过短的基于寡聚乙二醇的接头将trioxsalen部分引入所选胞苷的N 4 -位置。使用感兴趣的 microRNA 探针微型文库进行的体外光交联实验显示出不同的交联效率,证明了所提出方法的普遍适用性。
    DOI:
    10.1002/chem.202101171
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文献信息

  • Design and Application of Mini‐libraries of miRNA Probes for an Efficient and Versatile miRNA‐mRNA Cross‐linking
    作者:Anna L. Malinowska、Artur Laski、Jonathan Hall
    DOI:10.1002/chem.202101171
    日期:2021.7.12
    microRNA mechanisms of action is crucial. Here, we present a new concept of probe design to achieve an efficient and sequence-independent miRNA-mRNA cross-linking. The new strategy is based on the utilization of a controlled mixture of probes for a chosen miRNA, in which a trioxsalen moiety is introduced at the N4-position of a selected cytidine through short oligoethylene glycol-based linkers. In vitro
    MicroRNA 构成一类影响细胞内各种过程的内源性非编码 RNA。通过与目标信使 RNA 3' 非翻译区的部分互补位点进行碱基配对,microRNA 参与大多数人类蛋白质编码基因的转录后调控。它们的失调与许多病理过程和疾病有关。因此,深入了解 microRNA 的作用机制至关重要。在这里,我们提出了探针设计的新概念,以实现高效且与序列无关的 miRNA-mRNA 交联。新策略基于针对所选miRNA使用受控探针混合物,其中通过短的基于寡聚乙二醇的接头将trioxsalen部分引入所选胞苷的N 4 -位置。使用感兴趣的 microRNA 探针微型文库进行的体外光交联实验显示出不同的交联效率,证明了所提出方法的普遍适用性。
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