2-(3-Aminophenoxy)-1-(3-aminophenyl)ethanol | 1544619-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Aminophenoxy)-1-(3-aminophenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(3-aminophenoxy)-1-(3-aminophenyl)ethanol
• CAS: 1544619-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: FUVTVXCAFNOBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Aminophenoxy)-1-(3-aminophenyl)ethanol 、 methyl thiophene-2-carbimidothioate hydroiodide 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以41%的产率得到N-(3-(1-hydroxy-2-(3-(thiophene-2-carboximidamido)phenoxy)ethyl)phenyl)thiophene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗黑色素瘤的神经元一氧化氮合酶的强效选择性双头噻吩-2-羧酰亚胺抑制剂

  摘要：

  神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂被认为是具有治疗慢性神经退行性疾病和人类黑色素瘤治疗潜力的有价值和强大的药物。在这里，我们描述了一种新的混合策略，它将药代动力学上有前景的 thiophene-2-carboximidamide 片段和我们之前报道的有效和选择性氨基吡啶抑制剂的结构特征相结合。两种抑制剂，13和14，显示出低纳摩尔抑制效力 ( K i= 5 nM for nNOS）和良好的异构体选择性（nNOS 超过 eNOS [分别为 440 和 540 倍]和超过 iNOS [分别为 260 和 340 倍]）。这些 nNOS 抑制剂复合物的晶体结构揭示了一个新的热点，它解释了14的选择性以及为什么将仲胺转化为叔胺会导致选择性增强。更重要的是，这些化合物是第一种在黑色素瘤细胞系中表现出优异体外功效的高效选择性 nNOS 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm401252e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(3-Aminophenoxy)-1-(3-aminophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于治疗黑色素瘤的神经元一氧化氮合酶的强效选择性双头噻吩-2-羧酰亚胺抑制剂

  摘要：

  神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂被认为是具有治疗慢性神经退行性疾病和人类黑色素瘤治疗潜力的有价值和强大的药物。在这里，我们描述了一种新的混合策略，它将药代动力学上有前景的 thiophene-2-carboximidamide 片段和我们之前报道的有效和选择性氨基吡啶抑制剂的结构特征相结合。两种抑制剂，13和14，显示出低纳摩尔抑制效力 ( K i= 5 nM for nNOS）和良好的异构体选择性（nNOS 超过 eNOS [分别为 440 和 540 倍]和超过 iNOS [分别为 260 和 340 倍]）。这些 nNOS 抑制剂复合物的晶体结构揭示了一个新的热点，它解释了14的选择性以及为什么将仲胺转化为叔胺会导致选择性增强。更重要的是，这些化合物是第一种在黑色素瘤细胞系中表现出优异体外功效的高效选择性 nNOS 抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm401252e

文献信息

• Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20140066635A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.

  选择性神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂化合物设计为具有一个或多个噻吩-2-羧酰胺取代基，以提高生物利用度。
• US20140256958A1
  申请人：——

  公开号：US20140256958A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20160152590A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.
• US8735606B2
  申请人：——

  公开号：US8735606B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• US9242957B2
  申请人：——

  公开号：US9242957B2

  公开（公告）日：2016-01-26