4-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 4-[4-(3-Nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-phenylpyrazol-3-amine；4-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-phenylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 363.4
• InChiKey: PTAVAUFPQYCTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑取代吡唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列新的1- [4-（2,3,4-取代苯基）噻唑-2-基] -3-（2,3,4-取代苯基）-1H-吡唑-4-甲醛（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m），4- [4-（4-取代-苯基）噻唑-2-基] -3-（4-取代的苯基）-1-苯基-1H-吡唑（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h，7i），4- [4-（4-取代的苯基）噻唑-2-基] -1-苯基-1H-吡唑-3-胺（10a，10b，10c，10d，10e，10f，10g）已合成通过使用Vilsmeier Haack甲酰化和Hantzsch反应进行高产。测试所有合成的化合物的定性（抑制区）和定量抗菌活性（MIC）。大多数合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌种类均显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1513