N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-N,N-二甲基胺 | 62345-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-N,N-二甲基胺
• 中文别名: 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-苯胺
• 英文名称: 4-<2-(dimethylamino)ethoxy>aniline
• 英文别名: N-(4-(2-dimethylamino)ethoxy)benzenamine；4-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline；4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]aniline
• CAS: 62345-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• mdl: MFCD07801177
• 分子量: 180.25
• InChiKey: CCCVQPGAXZNTIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.5-57.5
• 沸点：
  115 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-N,N-二甲基胺 在 sodium [¹²⁷I]iodide 、 硫酸 、 尿素 、 sodium sulfite 、 sodium nitrite 作用下， 生成 [2-(4-iodophenoxy)ethyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  4-Iodophenylcholine: a potential myocardial imaging agent

  摘要：

  使用重氮盐和熔融交换方法，利用碘-125、碘-127和碘-131合成了O-(4-碘苯基)胆碱碘化物。分别获得了约2％和56％的放射化学产率。为了确定其作为心肌成像剂的潜力，分析了这种化合物在小鼠体内的生物分布。注射后5分钟观察到选择性心肌浓度，心血比为18:1。

  DOI：

  10.1139/v84-344
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenoxy)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 potassium carbonate 、 xylene 作用下， 生成 N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-N,N-二甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanation of p-Dialkylaminoalkoxyanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50003a013
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-N,N-二甲基胺 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-N,N-二甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and pyrazole derivatives as flt-3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噻唑和吡唑衍生物，其中Q为S且X为C，或者Q为CH且X为N；R1为未取代或取代的苯基；R2为未取代或取代的芳基或杂环基；或者上述化合物的盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物，如肿瘤疾病，特别是对抑制Flt-3激酶有反应的这种疾病。

  公开号：

  US20070167449A1

文献信息

• 2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Aurrecoechea Natalia

  公开号：US20100081653A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。
• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。