N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-2,2,2-三氟-N-甲基乙酰胺 | 194098-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-2,2,2-三氟-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: 4-amino-(N-trifluoroacetyl-2-methylaminoethoxy)benzene
• 英文别名: N-[2-(4-Aminophenoxy)ethyl]-2,2,2-trifluoro-N-methylacetamide
• CAS: 194098-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 262.232
• InChiKey: JFGUEQBNBUGDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-3-羧酸 、 N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-2,2,2-三氟-N-甲基乙酰胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[3-(methylaminomethyl)phenyl]-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrrolecarboxamides: GABA brain receptor ligands

  摘要：

  揭示了取代吡咯甲酰胺化合物。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂的前药，因此在焦虑、抑郁、阿尔茨海默病痴呆、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量以及增强记忆的诊断和治疗中非常有用。此外，还提供了包括包装的药物组合物在内的制药组合物。该发明的化合物还可用作定位组织样本中GABAA受体的探针。

  公开号：

  US20050014939A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-(N-trifluoroacetyl-2-methylaminoethoxy) benzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-[2-(4-氨基苯氧基)乙基]-2,2,2-三氟-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrrolecarboxamides: GABA brain receptor ligands

  摘要：

  揭示了取代吡咯甲酰胺化合物。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆向激动剂的前药，因此在焦虑、抑郁、阿尔茨海默病痴呆、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量以及增强记忆的诊断和治疗中非常有用。此外，还提供了包括包装的药物组合物在内的制药组合物。该发明的化合物还可用作定位组织样本中GABAA受体的探针。

  公开号：

  US20050014939A1

文献信息

• Substituted fused pyrroleoximes and fused pyrazoleoximes
  申请人：——

  公开号：US20020128236A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, Ar, A, n, R 1 and R 2 are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are also disclosed.

  揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R、Ar、A、n、R1和R2在此处定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂的前药，因此在焦虑、抑郁、唐氏综合症、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆的诊断和治疗中非常有用。还披露了包括包装的药物组合物在内的药物组合物。
• Novel aryl substituted tetrahydroindazoles as ligands of the GABA receptor
  申请人：——

  公开号：US20020055524A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , n, and Ar are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory.

  揭示了公式1的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2、R3、n和Ar在此处定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药，因此在焦虑、抑郁、唐氏综合症、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆的诊断和治疗中具有用途。
• Fused pyrrolecarboxamides; a new class of GABA brain receptor ligands
  申请人：Neurogen

  公开号：US20010029299A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: G, X, T, n, and R 3 -R 6 are as defined herein, which compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors. These compounds are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory.

  本发明涉及以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：G、X、T、n和R3-R6的定义如本文所述，这些化合物是高度选择性的GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或是GABAa脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药。这些化合物在焦虑、睡眠和癫痫障碍的诊断和治疗、苯二氮卓类药物过量和增强记忆方面有用。
• Substituted Fused Pyrroleoximes and Fused Pyrazoleoximes
  申请人：Maynard George

  公开号：US20080032975A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, Ar, A, n, R 1 and R 2 are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are also disclosed.

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中R、Ar、A、n、R1和R2的定义如下。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药，因此可用于诊断和治疗焦虑症、抑郁症、唐氏综合征、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆。还公开了包括包装的药物组合物在内的制药组合物。
• NOVEL FUSED PYRROLECARBOXAMIDES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1019372A1

  公开（公告）日：2000-07-19