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D-葡萄糖酸乙酯 | 74421-63-9

中文名称
D-葡萄糖酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl D-gluconate
英文别名
ethyl D-mannonate;D-gluconic acid ethyl ester;D-gluco-2,3,4,5,6-Pentahydroxy-hexansaeure-aethylester;D-Gluconsaeure-aethylester;d-Glykonsaeure-aethylester;Ethanol gluconate;ethyl (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
D-葡萄糖酸乙酯化学式
CAS
74421-63-9
化学式
C8H16O7
mdl
——
分子量
224.211
InChiKey
QBBRCDKRUGWCFL-MVIOUDGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-葡萄糖酸乙酯 50.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 生成 葡萄糖酸内酯
    参考文献:
    名称:
    Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 403, p. 249
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇葡糖酸盐酸 作用下, 反应 0.02h, 以66%的产率得到D-葡萄糖酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    MAOS ofD‐Gluconic Acid,D‐Glucono‐1,4‐ and 1,5‐Lactones, Esters, Hydrazides, and Benzimidazoles Thereof
    摘要:
    Microwave-assisted organic synthesis (MAOS) of D-gluconic acid can be efficiently done by oxidation of D- glucose with bromine water, upon irradiation with microwave ( MW). It was also used for the conversion of D-gluconic acid to ethyl D-gluconate, D-glucono-1,4- and 1,5-lactones, gluconyl hydrazide, and gluconyl phenylhydrazide in yields comparable to those obtained by conventional methods, but in much shorter times. A convenient microwave- mediated condensation of D- gluconic acid with o-phenylenediamines provided the respective acyclonucleoside benzimidazole in short time and good yield.[GRAPHICS]
    DOI:
    10.1080/07328300701540258
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文献信息

  • Ready to use ketorolac formulations
    申请人:RTU Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US10278959B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    Disclosed in certain embodiments is a pharmaceutical composition for parenteral administration comprising: an aqueous solution comprising ketorolac or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount from about 0.1 mg/mL to about 10 mg/mL; and a pharmaceutically acceptable excipient; wherein the formulation is substantially free of alcohol.
    在某些实施方案中,公开了一种用于肠外给药的药物组合物,其中包括 包含酮咯酸或其药学上可接受的盐的水溶液,其含量为约 0.1 mg/mL 至约 10 mg/mL;以及 药学上可接受的赋形剂; 其中制剂基本上不含酒精。
  • Preparation and Properties of Pentaacetyl-2-keto-d-glucoheptonic Acid
    作者:Randolph T. Major、Elmer W. Cook
    DOI:10.1021/ja01303a035
    日期:1936.12
  • Weerman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 34
    作者:Weerman
    DOI:——
    日期:——
  • Hlasiwetz; Habermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 155, p. 132
    作者:Hlasiwetz、Habermann
    DOI:——
    日期:——
  • Hedenburg, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 347
    作者:Hedenburg
    DOI:——
    日期:——
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