2-chloro-6-piperidino-8-(2-tetrahydropyranyl)-9H-purine | 95758-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-piperidino-8-(2-tetrahydropyranyl)-9H-purine
• 英文别名: 2-chloro-6-(piperidin-1-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine；2-Chloro-9-(oxan-2-yl)-6-piperidin-1-ylpurine
• CAS: 95758-03-5
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₅O
• 分子量: 321.81
• InChiKey: PDDJRIYVVQBYFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-piperidino-8-(2-tetrahydropyranyl)-9H-purine 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(6-piperidin-1-yl-7H-purin-2-yl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1
• 作为产物：
  描述：

  黄嘌呤 在 焦磷酰氯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-6-piperidino-8-(2-tetrahydropyranyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Gupta, P. K.; Chowdhury, B. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1286 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of 2-azolyl-6-piperidinylpurines
  作者：Armands Sebris、Kaspars Traskovskis、Irina Novosjolova、Māris Turks

  DOI：10.1007/s10593-021-02943-1

  日期：2021.5

  2-azolyl-6-piperidinylpurine derivatives was designed. Azolyl substituent at purine C-2 atom was introduced via nucleophilic aromatic substitution or in the case of tetrazolyl and 1,2,3-triazolyl substituents via a ring formation on a preinstalled amine or azide moiety, respectively. The obtained purine intermediates were functionalized at N-9 position using Mitsunobu reaction conditions to achieve amorphous compounds

  设计了一种新型荧光 2-唑基-6-哌啶基嘌呤衍生物的合成。嘌呤 C-2 原子上的唑基取代基是通过亲核芳香取代引入的，或者在四唑基和 1,2,3-三唑基取代基的情况下，分别通过在预先安装的胺或叠氮化物部分上形成环来引入。使用Mitsunobu反应条件将获得的嘌呤中间体在N-9位官能化以获得无定形化合物，从而形成质量好的薄层膜。合成的推挽系统表现出荧光，发射范围为 360-400 nm，在 CH 2 Cl 2溶液中的量子产率高达 66%，在薄层膜中高达 45%。
• [EN] HETEROCYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS PROTEIN DEACETYLASE INHIBITORS AND DUAL PROTEIN DEACETYLASE-PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE DÉSACÉTYLASE ET INHIBITEURS DOUBLES DE PROTÉINE KINASE-PROTÉINE DÉSACÉTYLASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015175813A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel hydroxamic acids which are specific histone deacetylase (HDAC) inhibitors and/or TTK/Mpsl kinase inhibitors, including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating HDAC and/or TTK/Mpsl kinase activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and processes for their preparation.

  本发明涉及一种新型的羟羧胺酸，它们是特异的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和/或TTK/Mps1激酶抑制剂，包括其药用盐，用于调节HDAC和/或TTK/Mps1激酶活性，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备方法。
• 2, 6-DINITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：ZheJiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2149574B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• l-ProT catalyzed highly regioselective N-alkoxyalkylation of purine rings with vinyl ethers
  作者：Jian-Jun Li、Xing-Xing Gui

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.04.023

  日期：2014.10

  An efficient and regioselective synthesis of N-9 alkoxyalkylated purine nucleoside derivatives was achieved via the N-alkoxyalkylation of purine rings with vinyl ethers catalyzed by L-ProT. The advantages of this protocol include good to excellent yield, mild reaction condition, and simple manipulation. A plausible mechanism for the transformation was given. (C) 2014 Jian-Jun Li. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• BHAKUNI, D. S.;GUPTA, P. K.;CHOWDHURY, B. L., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 12, 1286-1288
  作者：BHAKUNI, D. S.、GUPTA, P. K.、CHOWDHURY, B. L.

  DOI：——

  日期：——