chloromethylenemorpholinium chloride | 59611-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: chloromethylenemorpholinium chloride
• 英文别名: N-(chloromethylene)-morpholinium chloride；Morpholinium, 4-(chloromethylene)-, chloride；4-(chloromethylidene)morpholin-4-ium;chloride
• CAS: 59611-75-5
• 化学式: C₅H₉ClNO*Cl
• 分子量: 170.039
• InChiKey: ULGWDVQSFPLKQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethylenemorpholinium chloride 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-morpholin-4-ylmethyleneamino-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-N-Amidinocephalosporins

  摘要：

  7-Aminocephalosporanic acid tert-butyl ester reacts quantitatively at--20 degrees with iminium chlorides to give amidino derivatives. Removal of the tert-butyl protecting group with trifluoroacetic acid and treatment with 1 equiv of triethylamine yield the corresponding zwitterions. These compounds were less active than their penicillin analogs.

  DOI：

  10.1021/jm00240a023
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到chloromethylenemorpholinium chloride
  参考文献：
  名称：

  用Vilsmeier试剂环化N-酰基丙二酸。化学和结构研究

  摘要：

  维尔斯迈尔试剂，例如从产生Ñ，Ñ二甲基甲酰胺和草酰氯，与之反应Ñ -acetylanthranilic酸，以产生2-（2'-二甲基氨基）乙烯基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮13A .. ñ -苯基乙酰基邻氨基苯甲酸类似地给出了2-（2'-二甲基氨基-1'-苯基）乙烯基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮6a，其结构已经通过X射线晶体学确定。苯并恶嗪酮6a中可以很容易地转化为稠合的杂环系统，从而例如图13A和水合肼，得到吡唑并[5,1-B] -4 ħ -喹唑啉20A。N的反应-乙酰化的邻氨基苯甲酸和草酰氯单独给出了稠合的恶唑烷-4,5-二酮24。通过X射线晶体学确定了一个代表24a的结构。消除CO + CO 2后，24a的热解以定量收率得到2-苄基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-one 7。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01035-1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3,3-二甲基丁-1-烯基)吗啉 在 chloromethylenemorpholinium chloride 作用下， 以56%的产率得到2-(Hydroxymethylidene)-3,3-dimethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Malonaldehyde derivatives: a general one- or two-step synthesis from substituted acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a034

文献信息

• 蕨藻红素的规模化制备工艺
  申请人：暨南大学

  公开号：CN113861202B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及蕨藻红素的规模化制备工艺，本发明在原有三步法(CN108484611B)的基础上针对第一以及第三步进行了大幅度简化，改善了该方法的复杂流程，使其能够通过快速制备液相色谱快速得到大量的反应中间体，并首次通过搭建氨基酸‑离子液体相转移催化体系、混合溶剂提取的方式得到大量目标产物——蕨藻红素。和现有的蕨藻红素合成方法相比，本发明的合成工艺更加简单、成熟，原料成本更加低廉，条件温和，基本无副产物，且产率以及实际收率更高，能以克级规模化量产，适于产业化的规模生产，具有极高的医学价值以及广阔的市场前景。
• Tricyclic 3-oxo-propanenitrile derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05166152A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Compounds having the general formula (I) ##STR1## wherein X represents an oxygen atom or a --S(O).sub.n --group, wherein n is zero, 1 or 2; R represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, pyridyl or substituted or unsubstituted phenyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined herein; and Q represents hydrogen, carboxy, C.sub.2 -C.sub.7 alkoxycarbonyl or a --CON(R.sub.a)'R.sub.b group wherein R.sub.a and R.sub.b are as defined herein; and their pharmaceutically acceptable salts have immunomodulating activity and are useful in particular as immunostimulating agents, in the treatment of neoplastic diseases and acute and chronic infections of both bacterial and viral origin in mammals.

  具有通式(I)##STR1##的化合物，其中X代表氧原子或--S(O).sub.n--基团，其中n为零、1或2；R代表C.sub.1-C.sub.6烷基、吡啶基或取代或未取代的苯基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如本文所定义；Q代表氢、羧基、C.sub.2-C.sub.7烷氧羰基或--CON(R.sub.a)'R.sub.b基团，其中R.sub.a和R.sub.b如本文所定义；以及它们的药学上可接受的盐具有免疫调节活性，并且特别适用于作为免疫刺激剂，在治疗哺乳动物的肿瘤性疾病以及细菌和病毒性起源的急性和慢性感染方面。
• 一种简单合成蕨藻红素的方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN108484611B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明属于有机化学合成领域，公开了一种简单合成蕨藻红素的方法。该方法以吲哚为原料，无需对吲哚上氨基进行保护，对吲哚2号位进行乙酸甲酯的亲和取代，生成吲哚‑2‑乙酸甲酯；然后再在吲哚‑2‑乙酸甲酯的3号位进行甲酰化反应得到3‑甲酰基‑2‑吲哚乙酸甲酯，最后将3‑甲酰基‑2‑吲哚乙酸甲酯经过两分子间环合即可得到蕨藻红素。和现有技术相比，本发明的方法合成周期大大缩短，工艺简单，原料成本低，反应条件温和，易于产业化，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
• Synthesis of indolocarbazole quinones; potent aryl hydrocarbon receptor ligands
  作者：Jan Bergman、Niklas Wahlström、Larissa N Yudina、Joakim Tholander、Göran Lidgren

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00006-6

  日期：2002.2

  Syntheses of indolo[2,3-b]carbazole-6,12-dione and the isomeric indolo[3,2-b]carbazole-6,12-dione, an extremely efficient inducer of the aryl hydrocarbon (Ah) receptor are described. Initial oxidation of the parent indolo[3,2-b]carbazole followed by several different ring-closing strategies produced the latter compound. Entries into syntheses of unsymmetrical 6,12-disubstituted indolo[2,3-b]carbazoles

  描述了吲哚[2,3 - b ]咔唑-6,12-二酮和异构吲哚[3,2 - b ]咔唑-6,12-二酮的合成，这是芳烃（Ah）受体的极有效诱导剂。母体吲哚[3，2- b ]咔唑的初始氧化，然后采用几种不同的闭环策略产生了后者。还描述了不对称的6，12-二取代的吲哚[2，3- b ]咔唑的合成条目。
• Synthesis of 7-halo-7-deoxylincomycins
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04568741A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  An improved process for preparing 7-halo-7-deoxylincomycins and analogs thereof. The compounds prepared have anti-bacterial activity.

  一种改进的制备7-卤代-7-去氧林可霉素及其类似物的方法。制备的化合物具有抗菌活性。