甲酸钠-d | 3996-15-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸钠-d
• 中文别名: 甲酸-D钠盐；甲酸钠-D
• 英文名称: sodium formate
• 英文别名: deuterated sodium formate；sodium formate-d；sodium deuteroformate；sodium formate-d1；sodium d-formate；sodium;deuterioformate
• CAS: 3996-15-4
• 化学式: CHO₂*Na
• 分子量: 68.9996
• InChiKey: HLBBKKJFGFRGMU-RWQOXAPSSA-M

物化性质

• 熔点：
  259-262 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于水
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未曾出现过已知的危险情况。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并确保有良好的通风或排气装置。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲酸钠-d
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Formic-d acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Formic-d acidsodium salt
别名
: CDH2NaO2
分子式
: 71.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium formate-D
-
CAS 号 3996-15-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 259 - 262 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甲酸钠-d 是一种含有氘标记的甲酸钠[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸钠-d 在 盐酸肼 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过探测 [NH3NH2]Mg(HCO2)3 的结构和动力学发现了类弛豫铁电行为的新途径

  摘要：

  弛豫铁电体领域长期以来一直由陶瓷氧化物材料主导，这些陶瓷氧化物材料表现出与温度和频率相关的大极化。有趣的是，致密金属有机骨架（MOF）[NH 3 NH 2 ]Mg(HCO 2 ) 3被报道为第一个表现出类似弛豫特性的配位骨架之一。这项工作通过使用中子单晶衍射以及固态核磁共振、准弹性中子散射和介电谱研究重新检查其不寻常的相变，澄清了这些类似弛豫特性的起源。这表明相变是由NH 3 NH 2的部分重新取向引起的在框架的孔隙内，从位于较低温度下的通道平面到高于转变温度的沿通道方向。该转变通过动态过程发生，使得NH 3 NH 2阳离子可以在平行和垂直方向之间缓慢相互转换，估计活化能为50 kJ mol -1。此外，这些研究与通过质子位点中间体沿通道方向定向的肼阳离子之间的质子跳跃一致。这项研究表明[NH 3 NH 2 ]Mg(HCO 2 ) 3具有铁电性质可能是由氢键机制驱动的。弛豫行为被认为是极区

  DOI：

  10.1039/d3tc00480e
• 作为产物：
  描述：

  deuterated formic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 生成 甲酸钠-d
  参考文献：
  名称：

  没有感应作用对次级氘同位素对酸度的影响

  摘要：

  效应而引起的在氘化化合物的酸度二次氘同位素效应：1 - 4通过使用适用于混合物中，并能够在非常高的精度的NMR滴定法进行测定。可变温度实验表明，这些同位素效应仅是由于振动频率的变化引起的。这些发现驳斥了这些同位素效应的归因。

  DOI：

  10.1002/anie.201102125
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;N-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]aniline;ruthenium(2+);dichloride 、 甲酸钠-d 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到甲基苯甲醇-D1
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的手性半三明治钌配合物催化的转移加氢反应

  摘要：

  使用由脯氨酸与苯基，乙基或苄基制得的螯合二胺代替配位臂之一上的氢来制备手性钌半三明治复合物。这些复合物中的三种以单一非对映异构体形式获得，其构型通过X射线晶体学鉴定。该络合物是可回收的催化剂，用于在水中将酮还原为手性醇。通过NMR光谱法和同位素标记实验将氢化钌物质鉴定为活性物质。当苯基直接与衍生自脯氨酸的二胺配体上的伯胺连接时，可获得最大的对映选择性。 酮与钌的水溶性半夹心络合物与衍生自脯氨酸的手性配体可在水中进行酮的转移加氢反应，当苯基位于脯氨酸类手性配体上时，对映体选择性更好。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1151-8

文献信息

• Enantioselective Twofold C−H Annulation of Formamides and Alkynes without Built‐in Chelating Groups
  作者：Hao Chen、Yin‐Xia Wang、Yu‐Xin Luan、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/anie.202001267

  日期：2020.6.8

  Twofold C−H annulation of readily available formamides and alkynes without built‐in chelating groups was achieved. Ni−Al bimetallic catalysis enabled by a bulky BINOL‐derived chiral secondary phosphine oxide (SPO) ligand proved to be critical for high reactivity and high selectivity. This reaction uses readily available formamides as starting materials and provides a concise synthetic pathway to a

  在没有内置螯合基团的情况下，可轻松获得的甲酰胺和炔烃实现了两次CH环化。事实证明，由庞大的BINOL衍生的手性仲氧化膦（SPO）配体实现的Ni-Al双金属催化对于高反应性和高选择性至关重要。该反应使用现成的甲酰胺作为起始原料，并为40-98％的收率和93-99％ee的广泛的手性二茂铁提供了一条简明的合成途径。
• Aqueous Polymerization of Styrene Promoted by Water-Soluble Robust Ruthenium Hydride Complexes
  作者：Seiji Ogo、Keiji Uehara、Tsutomu Abura、Yoshihito Watanabe、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/om034335b

  日期：2004.6.1

  Aqueous polymerization of styrene in biphasic media (styrene/water) has been achieved by water-soluble robust mononuclear hydride complexes [(η6-C6Me6)RuII(bpy)H]n(X) [1]n(X), where X = SO4 (n = 2) or CF3SO3 (n = 1), bpy = 2,2‘-bipyridine}. The hydride complex [1]2(SO4) was synthesized from the reaction of an aqua complex [(η6-C6Me6)RuII(bpy)(H2O)](SO4) 2(SO4)} with a water-soluble hydrogen donor

  在两相介质（苯乙烯/水）苯乙烯的水性聚合已经由水溶性健壮单核氢化物络合物实现[（η 6 -C 6我6）的Ru II（BPY）H] Ñ（X）[ 1 ] Ñ（ X），其中X = SO 4（n = 2）或CF 3 SO 3（n = 1），bpy = 2,2'-联吡啶}。氢化物配合物[ 1 ] 2（SO 4）是从一个水性络合物[（η的反应合成6 -C 6我6）的Ru II（BPY）（H2 O）]（SO 4） 2（SO 4）}与H 2 O中的水溶性氢供体HCOONa在70-100°C的pH范围为4-12之间。通过X射线分析，1 H和2 H NMR，IR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）确定[ 1 ] 2（SO 4）和1（CF 3 SO 3）的结构。X射线分析显示，复杂1（CF 3 SO 3）采用扭曲的八面体与钌原子几何由一个η协调6 -C 6我6个配体，1个双齿bpy配体和1个占据键位置的末端氢配体。络合物[
• Photoinduced Hydrocarboxylation via Thiol-Catalyzed Delivery of Formate Across Activated Alkenes
  作者：Sara N. Alektiar、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.1c07562

  日期：2021.8.25

  Herein we disclose a new photochemical process to prepare carboxylic acids from formate salts and alkenes. This redox-neutral hydrocarboxylation proceeds in high yields across diverse functionalized alkene substrates with excellent regioselectivity. This operationally simple procedure can be readily scaled in batch at low photocatalyst loading (0.01% photocatalyst). Furthermore, this new reaction can

  在此，我们公开了一种从甲酸盐和烯烃制备羧酸的新光化学方法。这种氧化还原中性的加氢羧化反应在多种功能化烯烃底物上以高产率进行，具有优异的区域选择性。这种操作简单的程序可以很容易地在低光催化剂负载（0.01% 光催化剂）下批量缩放。此外，这种新反应可以利用市售的甲酸盐碳同位素来直接合成同位素标记的羧酸。机理研究支持涉及硫醇催化自由基链过程的工作模型，其中来自甲酸盐的原子通过CO 2 •–作为关键的反应中间体传递穿过烯烃底物。
• Deprotonation of a formato ligand by a <i>cis</i>-coordinated carbyne ligand within a bis(phenolate) tungsten complex
  作者：Tobias Schindler、Albert Paparo、Haruka Nishiyama、Thomas P. Spaniol、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima、Jun Okuda

  DOI：10.1039/c8dt03056a

  日期：——

  Deprotonation of a formato ligand by a cis-coordinated propylidyne ligand in a tungsten(VI) complex [(OSSO)W(CEt)(OCHO)] (3) that contains a tetradentate bis(phenolato) ligand (OSSO = 1,4-dithiabutanediyl-2,2′-bis(4,6-di-tert-butyl-phenolato)}) gave the dioxo complex [(OSSO)WO2] (4) along with CO, ethylene and propylene as major products of decomposition.

  钨（VI）配合物[（OSSO）W（CEt）（OCHO）]（3）中包含顺式配位的丙炔配体对甲酰胺配体的去质子化（3），该配合物包含四齿双（酚基）配体（OSSO = 1,4 -二硫代丁烷二基-2,2'-双（4,6-二叔丁基-苯酚基）}）生成二氧杂配合物[（OSSO）WO 2 ]（4）以及作为主要分解产物的CO，乙烯和丙烯。
• Systematic Heterodinuclear Complexes with MM′(μ-meppp) Centers That Tune the Properties of a Nesting Hydride (M = Ni, Pd, Pt; M′ = Rh, Ir; H₂meppp = <i>meso</i>-1,3-Bis[(mercaptoethyl)phenylphosphino]propane)
  作者：Bunsho Kure、Mikie Sano、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1021/om500410f

  日期：2014.8.11

  and PtIIRhIII ([6c]NO3) complexes, the hydrides were extremely unstable and were likely to undergo an unusual metal-to-Cp* ring hydrogen transfer, resulting in η4-C5Me5H MIIRhI complexes, [M(μ-meppp)Rh(η4-C5Me5H)]NO3 (M = Pd ([7b]NO3), Pt ([7c]NO3)). The property of the hydride was drastically switched by varying the anchoring metal ions of the M′ site (Rh, Ir); that of [6a]NO3 (M′ = Rh) is not protic

  具有P 2 S 2配体[M（meppp）]（M = Ni（1a），Pd（1b），Pt（1c）； H 2 meppp =中观-1,3-双[（巯基乙基）苯基膦基]丙烷），用[* M'Cp氯处理2 ] 2或[M'Cp *（NO 3）2 ]（CP * =η 5 -五甲基），得到一系列bisthiolate桥连中号II M' III异核复合物，[M（μ-meppp）M'Cp * X] X'（M = Ni，Pd，Pt; M'= Rh，Ir; X = Cl，NO 3 ; X'= Cl，PF 6，NO 3）。硝酸盐络合物[M（μ-meppp）-M'Cp *（NO 3）] NO 3（M'= Rh（[ 4a – c ] NO 3），Ir（[ 5a – c ] NO 3）; M = Ni（a），Pd（b），Pt（c））进一步与甲酸钠在水或甲醇中反应，转化为双硫醇盐和氢化物桥接的配合物[M（μ-meppp）（μ-H）M'