甲酸钠二水合物

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸钠二水合物
• 英文名称: sodium formate dihydrate
• 英文别名: Sodium;formic acid;hydroxide；sodium;formic acid;hydroxide
• 化学式: CHO₂*2H₂O*Na
• 分子量: 104.038
• InChiKey: QMABNHIHLIULSZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸钠二水合物 生成 calcium diformate
  参考文献：
  名称：

  DE243225

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸 生成 甲酸钠二水合物
  参考文献：
  名称：

  Moissan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, vol. 136, p. 723

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  木榴油 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸钠二水合物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-甲氧基环己酮 、 2-甲氧基环己醇
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下水中苯酚衍生物选择性还原成环己酮

  摘要：

  选择性还原 苯酚 到 环己酮 在氢气源HCOONa /下在Pd / C催化剂上高氧2已经研究过了。出奇，苯酚 被有效地转化为 环己酮在微波辐射下，收率高达98％以上。讨论了反应温度，氢供体的时间和量等一些参数的影响以及反应途径。微波辐射与HCOONa /高氧2 被证明是有效的减少 苯酚 以及其相应环己酮的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2nj20990j

文献信息

• A series of lanthanide germanate cluster organic frameworks
  作者：Lei-Lei Li、Rui Pan、Jun-Wei Zhao、Bai-Feng Yang、Guo-Yu Yang

  DOI：10.1039/c6dt01629d

  日期：——

  E12(H2O)4]}·(OH)3·10H2O (5) and [Dy(pza)2(H2O)][Dy(pza)2(H2O)2][Dy(pza)3(H2O)][Dy8Ge12(μ3-O)24E12(pza)(HCOO) (H2O)6]}·5H2O (6) have been hydrothermally synthesized and structurally characterized. Increasing the amount of the second ligands can induce not only the assembly from 1 to 5, 6 based on Ln oxides as the starting sources, but also the assembly from 2 to 3, 4 based on Ln salts as the starting

  六个新的镧系元素（LN）锗簇有机骨架从LN衍生（LnGeCOFs）8的Ge 12 }笼簇单元[钕（PZA）2（H 2 O）] [钕8的Ge 12（μ 3 -O）24 È 12（PZA）（H 2 O）12 ]}·3H 2 O（1），[镝（CH 3 COO）（CO 3）（H 2 O）] 2 [镝8的Ge 12（μ 3 -O）24 E 12（H 2 O）12]}·11H 2 O（2），[TbGeE（HO）2 O（PZA）（H 2 O）] 2 [TB 8的Ge 12（μ 3 -O）24 È 12（H 2 O）6 ]} ·18H 2 O（3），[DyGeE（HO）2 Ó（C 3 H ^ 5 NO 2）（H 2 O）] 2 [镝8的Ge 12（μ 3 -O）24 è 12（H 2 O）8 ]}· 8小时2 O（ 4），[TB（PCA） 2（H 2 O）] 3 [TB 8的Ge 12（μ 3
• Polynuclear Complexes with Alkoxo and Phenoxo Bridges from In Situ Generated Hydroxy-Rich Schiff Base Ligands: Syntheses, Structures, and Magnetic Properties
  作者：Caixia Ding、Chen Gao、Seikweng Ng、Bingwu Wang、Yongshu Xie

  DOI：10.1002/chem.201301041

  日期：2013.7.22

  medium intradimeric ferromagnetic interactions and weak interdimeric ferromagnetic interactions. For complexes 2 and 5, coexistent ferro‐ and antiferromagnetic couplings afford a non‐zero spin ground state. However, compound 3 shows antiferromagnetic interactions between MnIII and MnII, and ferromagnetic interactions between the MnIII centers, resulting in a global antiferromagnetic behavior. In conclusion

  据报道，由1-氨基甘油，醛和金属离子的反应原位生成的新席夫碱配体的配合物。[铜4（HL 1）4 ]（1）和[镍4 O（HL 1）3（H 2 O）3）] ⋅ 6 H 2 ö ⋅ DMF ⋅ DMSO（2）具有M个4 ö 4立方烷核， L / M摩尔比分别为4：4和3：4。[Mn III 3 Mn II NaOCl 4（HL 1）3] ⋅ 3 中号ECN（3）具有独特的三角pentanuclear螺旋桨状的Mn III 3锰II娜芯结构，并且协调组件通过氢键连接，得到一个三维通道结构。[铜2（HL 2）2 ]（4）具有一个双（μ 2 -alkoxo）-bridged的Cu 2 ö 2芯，通过氢键连接，得到1D双链的双核物质。[Ni 7（OH）2（OCH 3）4（H 2 L 3）2（甲醇）2（H 2 O）2 ] - （CLO 4）2 ⋅ 10 H 2 O（5）具有含heptadentate二-席
• Dinuclear iron, ruthenium and cobalt complexes containing 1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane ligands as well as carboxylato and oxo or hydroxo bridges
  作者：Vladimir B. Romakh、Bruno Therrien、Gaël Labat、Helen Stoekli-Evans、Georgiy B. Shul’pin、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.ica.2006.03.022

  日期：2006.7

  sodium carboxylates, hydrogen peroxide, sodium hydroxide and KPF6, the dinuclear Fe(III)–Fe(III) complex cations [(L–Me2)2Fe2(O)(OOCR)2]2+ (R = H: 1, R = CH3: 2, R = C6H5: 3), which crystallise as the hexafluorophosphate salts. The corresponding reaction with RuCl3 · nH2O does not work, however, the analogous Ru(III)–Ru(III) complex [(L–Me2)2Ru2(O)(OOCCH3)2]2+ (5) can be synthesised by reacting Ru(dmso)4Cl2

  摘要1,4-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L–Me2）与FeSO4·7 在乙醇水溶液中的反应在羧酸钠，过氧化氢，氢氧化钠和KPF6的存在下得到双核Fe（ III）–Fe（III）复杂阳离子[（L–Me2）2Fe2（O）（OOCR）2] 2+（R = H：1，R = CH3：2，R = C6H5：3），其结晶为六氟磷酸盐。与RuCl3·n 的相应反应不起作用，但是，类似的Ru（III）–Ru（III）络合物[（L–Me2）2Ru2（O）（OOC ）2] 2+（5）可以通过以下反应合成Ru（dmso）4Cl2与L–Me2，HCl和空气在回流的乙醇中，然后加入乙酸钠，还分离并鉴定了单核中间体（L–Me2）RuCl3·H2O（4）。L–Me2，乙酸钠，过氧化氢和三乙胺与CoCl2·6 在乙腈中的反应生成，羟基桥接的Co（III）–Co（III）络合物[（L–Me2）2Co2（OH）（OOC ）2]
• Dinuclear manganese complexes containing 1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane ligands as well as carboxylato and oxo bridges
  作者：Vladimir B. Romakh、Bruno Therrien、Lydia Karmazin-Brelot、Gaël Labat、Helen Stoeckli-Evans、Georgiy B. Shul’pin、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.034

  日期：2006.3

  and KPF6, the dinuclear Mn(III)–Mn(IV) complex cation [(L-Me2)2Mn2(O)2(OOCH)]2+ (1) which crystallises as the hexafluorophosphate salt.The analogous reaction with sodium benzoate, however, yields the dinuclear Mn(III)–Mn(III) complex cation [(L-Me2)2Mn2(O)(OOCC6H5)2]2+ (2), isolated also as the hexafluorophosphate salt.In the case of sodium acetate, both cations, the Mn(III)–Mn(IV) complex [(L-Me2)2Mn2(O)2(OOCCH3)]2+

  1,4-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L-Me 2）与MnCl 2  ·4H 2 O在乙腈中的反应在甲酸钠，过氧化氢，三乙胺和KPF 6的存在下产生了双核Mn（III）–Mn（IV）络合阳离子[（L-Me 2）2 Mn 2（O）2（OOCH）] 2+（1）结晶为六氟磷酸盐。生成双核Mn（III）–Mn（III）络合阳离子[（L-Me 2）2 Mn 2（O）（OOCC 6 H 5）2] 2+（2），也以六氟磷酸盐的形式分离。在乙酸钠的情况下，两个阳离子均为Mn（III）–Mn（IV）络合物[（L-Me 2）2 Mn 2（O）2（ OOCCH 3）] 2+（3）和已知的Mn（III）-Mn（III）络合物[（L-Me 2）2 Mn 2（O）（OOCCH 3）2 ] 2+（4）可用单晶X射线结构分析表明[ 1 ] [PF 6 ] 1.5的绿色晶体[Cl] 0.5  ·1.5 H 2 O和[ 3
• Enhanced visible light photocatalytic activity of BiOI/BiOCOOH composites synthesized via ion exchange strategy
  作者：Bo Chai、Xing Wang

  DOI：10.1039/c4ra10999f

  日期：——

  The p–n heterojunction BiOI/BiOCOOH photocatalyst with enhanced visible light photocatalytic activity was synthesized by an in situ ion exchange strategy.

  采用原位离子交换策略合成了具有增强可见光光催化活性的p-n异质结BiOI/BiOCOOH光催化剂。